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Galangin attenuates diabetic cardiomyopathy through modulating oxidative stress, inflammation and apoptosis in rats - 20/03/21

Doi : 10.1016/j.biopha.2021.111410 
Mohammad H. Abukhalil a, b, , 1 , Osama Y. Althunibat b, Saleem H. Aladaileh b, c, Wesam Al-Amarat d, Heba M. Obeidat b, Alayn' Al-marddyah A. Al-khawalde b, Omnia E. Hussein e, Manal A. Alfwuaires f, Abdulmohsen I. Algefare f, Khalid M. Alanazi g, Farhan K. Al-Swailmi c, Hany H. Arab h, Ayman M. Mahmoud e, i, , 2
a Department of Biology, Faculty of Science, Al-Hussein Bin Talal University, Ma’an 71111, Jordan 
b Department of Medical Analysis, Princess Aisha Bint Al-Hussein Faculty of Nursing and Health Sciences, Al-Hussein Bin Talal University, Ma’an 71111, Jordan 
c Department of Pharmacy Practice, College of Pharmacy, University of Hafr Al-Batin, Hafr Al-Batin 31991, Saudi Arabia 
d Department of Medical Support, Al-karak University College, Al-Balqa’ Applied University, As-Salt 206, Jordan 
e Physiology Division, Zoology Department, Faculty of Science, Beni-Suef University, Beni-Suef 62514, Egypt 
f Department of Biological Sciences, Faculty of Science, King Faisal University, Al-Ahsa 31982, Saudi Arabia 
g Zoology Department, College of Science, King Saud University, Riyadh 11451, Saudi Arabia 
h Department of Pharmacology and Toxicology, College of Pharmacy, Taif University, P.O. Box 11099, Taif 21944, Saudi Arabia 
i Biotechnology Department, Research Institute of Medicinal and Aromatic Plants, Beni-Suef University, Beni-Suef 62514, Egypt 

Corresponding author at: Department of Biology, Faculty of Science, Al-Hussein Bin Talal University, Ma’an 71111, Jordan.Department of Biology, Faculty of Science, Al-Hussein Bin Talal UniversityMa’an71111Jordan⁎⁎Correspondence to: Physiology Division, Zoology Department, Faculty of Science, Beni-Suef University, Salah Salim St., Beni-Suef 62514, Egypt.Physiology Division, Zoology Department, Faculty of Science, Beni-Suef UniversitySalah Salim StBeni-Suef62514Egypt
En prensa. Pruebas corregidas por el autor. Disponible en línea desde el Saturday 20 March 2021
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Abstract

Cardiovascular complications are the leading cause of morbidity in diabetes. Oxidative stress and inflammation are implicated in the development and progression of diabetic cardiomyopathy (DCM). This study explored the cardioprotective effect of galangin (Gal), a natural flavonoid with radical-scavenging and anti-inflammatory activities, in diabetic rats. An experimental diabetic rat model was achieved by a single injection of 50 mg/kg streptozotocin. Gal (15 mg/kg) was administered daily for six weeks and the samples were then collected. Diabetic rats exhibited hyperglycemia, increased glycosylated hemoglobin, triglycerides and cholesterol levels and reduced serum insulin. Serum troponin I, CK-MB and LDH were increased in diabetic rats. Furthermore, hearts of diabetic rats were characterized by elevated malondialdehyde, protein carbonyl, NF-κB p65, TNF-α, IL-1β, iNOS, IL-6, Bax, caspase-3 and 8-Oxo-dG, and decreased superoxide dismutase, catalase, reduced GSH, and Bcl-2. Gal ameliorated hyperglycemia, dyslipidemia, and heart function markers, and prevented histopathological alterations in diabetic rats. In addition, Gal attenuated cardiac oxidative injury, inflammation and apoptosis, and boosted antioxidant defenses. In conclusion, Gal has a protective effect on cardiomyopathy by attenuating hyperglycemia, dyslipidemia, oxidative stress and inflammation in diabetic rats.

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Graphical Abstract




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Highlights

Galangin attenuates hyperglycemia and dyslipidemia in diabetic rats.
Galangin protects against hyperglycemia-induced cardiomyopathy in rats.
Galangin attenuates oxidative tissue injury, inflammation and apoptotic cell death in the diabetic heart.

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Keywords : Diabetic cardiomyopathy, Flavonoids, Oxidative stress, Galangin, Apoptosis


Esquema


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