Une artérite temporale révélant une maladie associée aux IgG4 - 20/03/21

Doi : 10.1016/j.rhum.2021.02.014

Yasmina Ferfar ^a,^b,^c, Frédéric Charlotte ^d,^e, Patrice Cacoub ^a,^b,^c, David Saadoun ^a,⁎, ^b,^c,^f
^a Département de médecine interne et d’immunologie clinique France, Sorbonne université, AP–HP, hôpital Pitié-Salpetrière, centre national de référence maladies autoimmunes systémiques rares, centre national de référence maladies autoinflammatoires et amylose, 83, boulevard de l’Hôpital, 75013 Paris, France
^b Département inflammation–immunopathologie–biothérapie (DMU i3), 75013 Paris, France
^c INSERM UMR S 959, 75013 Paris, France
^d Département de pathologie, hôpital Pitié-Salpêtrière, AP–HP, Paris, France
^e Sorbonne université, UPMC Paris VI, hôpital Pitié-Salpêtrière, AP–HP, Paris, France
^f CNRS, FRE3632, RHU iMAP, 75005 Paris, France

^⁎Auteur correspondant.

En prensa. Pruebas corregidas por el autor. Disponible en línea desde el Saturday 20 March 2021
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Resumen

Points essentiels

•	Première observation d’un anévrisme de l’artère temporale révélant une maladie liée aux IgG4.
•	Il existe de nombreuses atteintes vasculaires dans les maladies liées aux IgG4.
•	La maladie liée aux IgG4 a été répertoriée comme cause de vascularite des gros vaisseaux dans la nomenclature révisée des vascularites de la conférence de consensus de Chapel Hill.

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Mots clés : Artérite temporale, Maladie liée aux IgG4, Anévrisme de l’artère temporale