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Litiasis urinaria del niño - 20/05/21

[18-107-A-10]  - Doi : 10.1016/S1761-3310(21)45147-9 
A. Bertholet-Thomas a , J. Bacchetta b, c, L. Dubourg d, C. Machon e, f, C. Roger e, D. Demède g, P. Cochat a, c, S. Lemoine d
a Centre de référence des maladies rénales rares, Néphrogones, Filière ORKiD, Hôpital Femme-mère-enfant, 59, boulevard Pinel, 69500Bron, France 
b Centre de référence des maladies rares du calcium et du phosphate, Filière OSCAR, Hôpital Femme-mère-enfant, 69500Bron, France 
c Faculté de médecine Lyon-Est, Université Lyon-1, 69008Lyon, France 
d Centre de référence des maladies rénales rares, Néphrogones, Filière ORKiD, néphrologie, dialyse, hypertension et exploration fonctionnelle rénale, Groupement hospitalier Édouard-Herriot, Hospices civils de Lyon, Lyon, France 
e Laboratoire de biochimie, Centre hospitalier Lyon-Sud, Hospices civils de Lyon, 69495Pierre-Bénite cedex, France 
f Institut des sciences pharmaceutiques et biologiques, Faculté de pharmacie, Université Lyon-1, 69008Lyon, France 
g Centre constitutif des malformations rares des voies urinaires, Urologie pédiatrique, Hôpital Femme-mère-enfant, 69500Bron, France 

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Resumen

En el momento actual, la litiasis del niño presenta una incidencia en constante aumento y unas modificaciones morfoconstitucionales, en especial en los países desarrollados. Su formación es multifactorial, relacionada con un desequilibrio entre promotores e inhibidores de la cristalización, con mucha frecuencia asociada a una sobresaturación cristalina por escasa diuresis. La mayoría de las litiasis son secundarias a factores ambientales o infecciosos, en especial en el niño menor de 5 años, con un predominio masculino. Sin embargo, alrededor del 10% de ellas tienen relación con causas genéticas monogénicas. Estas enfermedades litiásicas hereditarias suelen ser enfermedades autosómicas recesivas raras, graves, precoces y que pueden complicarse con una insuficiencia renal crónica. Todo el reto es identificarlas entre otras etiologías. Para ello, es indispensable un estudio completo ante un primer episodio litiásico en el niño, que comprende el análisis morfoconstitucional del cálculo, la cristaluria y un estudio biológico de rutina. Según los resultados, pueden solicitarse exploraciones funcionales para orientar el diagnóstico y guiar el estudio genético, en particular en las litiasis oxalocálcicas. En el niño, el estudio radiológico se limita a la ecografía renal y de las vías urinarias, asociada a una radiografía simple de abdomen si es necesario, lo cual permite diagnosticar y seguir la evolución de los cálculos. Las etiologías son múltiples. La litiasis de oxalato cálcico es actualmente la más numerosa y va en aumento, por delante de las litiasis de fosfato de calcio. La cistinuria representa alrededor del 5% de las litiasis del niño. La litiasis de ácido úrico es muy rara en comparación con los adultos y puede ser secundaria a causas genéticas. El tratamiento médico se basa en la hiperhidratación sistemática asociada a medidas específicas según la etiología. El tratamiento urológico puede ser complejo. La cirugía abierta debe reducirse al mínimo en provecho de la litotricia extracorpórea y las técnicas endoscópicas según la corpulencia del niño.

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Palabras clave : Litiasis urinaria, Cristaluria, Clasificación morfoconstitucional, Prueba de sobrecarga oral de calcio, Hipercalciuria, Hiperoxaluria, Cistinuria, Ácido úrico


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