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Inflammation-targeted therapies and cancer - 05/06/21

Doi : 10.1016/j.jbspin.2021.105176 
Joanna Kedra a, b, Gaetane Nocturne a, Xavier Mariette a, Raphaèle Seror a,
a Inserm U1184, service de rhumatologie, fédération hospitalo-universitaire CARE (Cancer and Autoimmunity Relationship), université Paris-Saclay, hôpital Bicêtre, AP–HP, Le-Kremlin-Bicêtre, France 
b Inserm UMR S1136, institut Pierre-Louis d’épidémiologie et de santé publique, Sorbonne Université, Paris, France 

Corresponding author.

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Highlights

Data are reassuring regarding the overall risk of cancer with TNF inhibitors (TNFi).
The risk of lymphoma does not seem to be increased with TNFi.
There is probably an increased risk of non-melanoma skin cancer (NMSC) associated with TNFi, as with other immunosuppressants.
There is no signal for an increased risk of cancer with other biological DMARDs, but additional data are needed.
A recent post-marketing surveillance study found out an increased risk of malignancies for tofacitinib compared with TNFi; additional data are therefore urgently needed to confirm or not these results.

El texto completo de este artículo está disponible en PDF.

Abstract

Objective

To review and analyze the current knowledge on the risk of malignancy associated with inflammation-targeted therapies in rheumatic diseases.

Methods

We performed a non-systematic literature review on PubMEd MEDLINE by screening randomized controlled trials, meta-analyses, reviews, and observational studies focusing on malignancies and inflammation-targeted therapies including TNF inhibitors, other biologics and JAK inhibitors in rheumatic diseases.

Results

Data from literature are reassuring regarding the overall risk of incident and recurrent cancer with TNF inhibitors. The risk of lymphoma is more difficult to analyze and data are controversial; however, in most of the studies, this risk does not seem to be significanlty increased. By contrast, there is probably an increased risk of non-melanoma skin cancer associated with TNF inhibitors, as with other immunosuppressants. There is no signal for an increased risk of malignancies with other biological DMARDs, but additional data are needed. A recent post-marketing surveillance study found out an increased risk of malignancies for tofacitinib compared with TNFi; additional data are, therefore, urgently needed to confirm or not these results.

Conclusion

Data are presently reassuring regarding the overall risk of cancer, whatever the inflammation-targeted treatment. However, additional data are needed for non-TNF biologics and JAK-inhibitors.

El texto completo de este artículo está disponible en PDF.

Keywords : Cancer, Rheumatic diseases, Biologics, Targeted synthetic DMARDs


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Vol 88 - N° 4

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