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Evidence that the COMTVal158Met polymorphism moderates subclinical psychotic and affective symptoms in unaffected first-degree relatives of patients with schizophrenia - 17/04/08

Doi : 10.1016/j.eurpsy.2007.12.002 
Ruud van Winkel a, b, 1 , Pilar Isusi c, 1, Paloma Galdos c, Elena Echevarria c, José Ramón Bilbao d, Ainhoa Martin-Pagola d, Luis Castaño d, Sergi Papiol e, Ron Mengelers b, Lydia Krabbendam b, Jim van Os b, f , Inez Myin-Germeys b, g,
a University Psychiatric Center, Katholieke Universiteit Leuven, Leuvensesteenweg 517, 3070 Kortenberg, Belgium 
b Department of Psychiatry and Neuropsychology, EURON, South Limburg Mental Health Research and Teaching Network, Maastricht University, P.O. Box 616, 6200 MD Maastricht, The Netherlands 
c Centro de Salud Mental de LLodio, Llodio, Spain 
d Unidad de Investigación, Universidad del País Vasco/Hospital de Cruces, Barakaldo, Bizkaia, Spain 
e Unitat d'Antropologia, Departament Biologia Animal, Facultat de Biologia, Universitat de Barcelona, Diagonal 645, 08028 Barcelona, Spain 
f Division of Psychological Medicine, Institute of Psychiatry, De Crespigny Park, London SE5 8AF, UK 
g School of Psychological Sciences, University of Manchester, UK 

Corresponding author. Department of Psychiatry and Neuropsychology, European Graduate School of Neuroscience, Maastricht University, P.O. Box 616 (VIJV), 6200 MD Maastricht, The Netherlands. Tel.: +31 43 3688683; fax: +31 43 3688689.

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Abstract

Objectives

Psychotic patients with COMTVal158Met Met alleles were recently found to display more intense psychotic and affective responses to daily life stressors. We aimed to test the hypothesis that the Met allele is implicated in the development of affective and psychotic symptomatology in subjects genetically at risk for schizophrenia, by testing if unaffected first-degree relatives of patients with schizophrenia who share a Met allele have greater concordance of symptomatology than relatives not sharing a Met allele.

Methods

Unaffected relatives (n=38) were arranged in as many genetically related pairs as possible (n=26), and Met-sharing between Index Unaffected Subject (IUS) and Related Unaffected Subject (RUS) was assessed. Symptomatology was assessed with the Brief Psychiatric Rating Scale (BPRS) total score.

Results

Multilevel regression revealed an interaction between RUS BPRS score and Met-sharing in the model of IUS BPRS score (interaction χ2=3.78, p=0.05). Stratified analyses revealed that IUS–RUS total BPRS scores were significantly associated in the case of Met-sharing (B=0.57, 95% CI: 0.22–0.93, p=0.002), but were not when there was no Met-sharing.

Conclusion

These findings support the hypothesis that the Met allele may be involved in the causation of psychopathology, at least in populations with a genetic predisposition to psychosis.

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Keywords : COMT, Schizophrenia, Psychosis, Affective symptoms


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Vol 23 - N° 3

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