Suscribirse

Expertise pharmaceutique clinique dans la gestion des effets indésirables au sein d’un établissement public spécialisé en santé mentale - 19/09/21

Clinical pharmaceutical expertise in the management of adverse events in a public mental health facility

Doi : 10.1016/j.phclin.2021.01.002 
Coralie Lo Presti 1, , Ines Jacquet 1, Elodie Bambina 1, Matthieu Peretti 1, Flora Marchandise 1, Mathieu Canino 1, Emmanuelle Arlotto 2, Caroline Escudier 2, Oriane De Mauroy 3, Julia Tartivot 3, Marc-Olivier Waintraub 4, Juliette Allain 4, Virginie Aghazarian 1, Shéphanie Guise-Honore 1
1 Pharmacie, Centre hospitalier Edouard Toulouse, 118, chemin de Mimet, 13015 Marseille, France 
2 Laboratoire de Biologie Médicale, Centre hospitalier Edouard Toulouse, 118, chemin de Mimet, 13015 Marseille, France 
3 Consultations Somatiques, Centre hospitalier Edouard Toulouse, 118 chemin de Mimet, 13015 Marseille, France 
4 Psychiatrie, Centre Hospitalier Edouard Toulouse, 118 chemin de Mimet, 13015 Marseille, France 

Coralie Lo Presti, Service Pharmacie, Centre Hospitalier Edouard Toulouse, 13015 Marseille, FranceService Pharmacie, Centre Hospitalier Edouard ToulouseMarseille13015France

Bienvenido a EM-consulte, la referencia de los profesionales de la salud.
El acceso al texto completo de este artículo requiere una suscripción.

páginas 7
Iconografías 1
Vídeos 0
Otros 0

Résumé

Introduction

Un processus pluridisciplinaire de gestion des effets indésirables (EI) a été mis en place depuis 2018.

Objectif

Montrer l’intérêt d’une expertise pharmaceutique clinique dans l’amélioration de la prise en charge médicamenteuse des patients et du recueil des EI.

Matériel et méthodes

Étude rétrospective des EI de janvier à décembre 2019 et évolution du nombre de cas déclarés au Centre Régional de PharmacoVigilance (CRPV) de 2017 à 2019.

Résultats–Discussion En 2019, 114 cas d’EI ont été centralisés par le pharmacien. Quatre-vingt-dix patients (78,9 %) ont pu bénéficier d’une intervention pharmaceutique (IP) et les médicaments concernés étaient en majorité des psycholeptiques (73,2 %). Chez 71,1 % des patients, l’IP entraînait une révision du traitement et une amélioration de l’état clinique et/ou biologique était observée dans 62,5 % des cas. Une augmentation du nombre de cas centralisés par le pharmacien était observée (0 en 2017, 46 en 2018, 114 en 2019) et un nombre de déclarations au CRPV passé de 4 cas en 2017 à 33 en 2019 (+ 825 %).

Conclusion

L’intégration d’une expertise pharmaceutique clinique dans une démarche de gestion des EI a permis d’améliorer le recueil des EI et la prise en charge médicamenteuse des patients en développant une collaboration entre les professionnels de santé.

El texto completo de este artículo está disponible en PDF.

Summary

Introduction

A process managing adverse drug reactions has been established since 2018 at the Edouard Toulouse hospital.

Objective

To demonstrate the interest of implementing clinical pharmacy services in the improvement of medical care and ADRs collecting.

Material and methods

Retrospective study of the ADRs from January to December 2019 and changes in the number of cases reported by the pharmacist and notified to the regional pharmacovigilance centre (RPVC) from 2017 to 2019.

Results - Discussion

In 2019, 114 AR cases were centralized by the pharmacist. Ninety patients (78.9 %) received a pharmaceutical intervention (PI) and the drugs involved were mostly psycholeptics (73.2%). In 71.1% of the patients, the PI led to a revision of the treatment and an improvement of the clinical and/or biological condition was observed in 62.5% of the cases. An increase in the number of cases centralized by the pharmacist was observed (0 in 2017, 46 in 2018, 114 in 2019) and the number of reports to the CRPV increased from 4 cases in 2017 to 33 in 2019 (+825%).

Conclusion

The integration of a clinical pharmaceutical expertise in an AR management approach has improved the collection of ARs and the drug management of patients by developing a collaboration between healthcare professionals.

El texto completo de este artículo está disponible en PDF.

Mots clés : Effets indésirables, Intervention pharmaceutique, Pharmacovigilance, Psychiatrie, Suivi thérapeutique pharmacologique

Keywords : Adverse drug reaction, Pharmaceutical intervention, Pharmacovigilance, Psychiatry, Therapeutic drug monitoring


Esquema


© 2021  Elsevier Masson SAS. Reservados todos los derechos.
Añadir a mi biblioteca Eliminar de mi biblioteca Imprimir
Exportación

    Exportación citas

  • Fichero

  • Contenido

Vol 56 - N° 3

P. 267-273 - septembre 2021 Regresar al número
Artículo precedente Artículo precedente
  • Intérêt des activités de pharmacie clinique au sein d’un centre d’essais cliniques de phase précoce en cancérologie et satisfaction des participants
  • Quentin Becheras, Stéphane Honore, Bénédicte Deluca-Bosc
| Artículo siguiente Artículo siguiente
  • Réévaluation des prescriptions médicamenteuses chez le sujet âgé : bilan partagé de médication en officine et revue de médication en établissement de santé
  • L. Mondet, E. Housieaux, Y. Khayat, M. Brazier, M. Belhout, F. Bloch, A. Lenglet

Bienvenido a EM-consulte, la referencia de los profesionales de la salud.
El acceso al texto completo de este artículo requiere una suscripción.

Bienvenido a EM-consulte, la referencia de los profesionales de la salud.
La compra de artículos no está disponible en este momento.

¿Ya suscrito a @@106933@@ revista ?

Mi cuenta


Declaración CNIL

EM-CONSULTE.COM se declara a la CNIL, la declaración N º 1286925.

En virtud de la Ley N º 78-17 del 6 de enero de 1978, relativa a las computadoras, archivos y libertades, usted tiene el derecho de oposición (art.26 de la ley), el acceso (art.34 a 38 Ley), y correcta (artículo 36 de la ley) los datos que le conciernen. Por lo tanto, usted puede pedir que se corrija, complementado, clarificado, actualizado o suprimido información sobre usted que son inexactos, incompletos, engañosos, obsoletos o cuya recogida o de conservación o uso está prohibido.
La información personal sobre los visitantes de nuestro sitio, incluyendo su identidad, son confidenciales.
El jefe del sitio en el honor se compromete a respetar la confidencialidad de los requisitos legales aplicables en Francia y no de revelar dicha información a terceros.


Todo el contenido en este sitio: Copyright © 2024 Elsevier, sus licenciantes y colaboradores. Se reservan todos los derechos, incluidos los de minería de texto y datos, entrenamiento de IA y tecnologías similares. Para todo el contenido de acceso abierto, se aplican los términos de licencia de Creative Commons.