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Therapeutic dilemmas in addressing SARS-CoV-2 infection: Favipiravir versus Remdesivir - 13/02/22

Doi : 10.1016/j.biopha.2022.112700 
Paul Andrei Negru a , Andrei-Flavius Radu a, , Cosmin Mihai Vesa b , Tapan Behl c , Mohamed M. Abdel-Daim d, e , Aurelia Cristina Nechifor f , Laura Endres g , Manuela Stoicescu h , Bianca Pasca a , Delia Mirela Tit a, i, , Simona Gabriela Bungau a, i
a Doctoral School of Biological and Biomedical Sciences, University of Oradea, 410087 Oradea, Romania 
b Department of Preclinical Disciplines, Faculty of Medicine and Pharmacy, University of Oradea, 410073 Oradea, Romania 
c Chitkara College of Pharmacy, Chitkara University, Punjab 140401, India 
d Department of Pharmaceutical Sciences, Pharmacy Program, Batterjee Medical College, P.O. Box 6231, Jedah 21442, Saudi Arabia 
e Pharmacology Department, Faculty of Veterinary Medicine, Suez Canal University, Ismailia 41522, Egypt 
f Analytical Chemistry and Environmental Engineering Department, Polytechnic University of Bucharest, 011061 Bucharest, Romania 
g Department of Psycho-Neuroscience and Recovery, Faculty of Medicine and Pharmacy, University of Oradea, 410073 Oradea, Romania 
h Department of Medical Disciplines, Faculty of Medicine and Pharmacy, University of Oradea, 410073 Oradea, Romania 
i Department of Pharmacy, Faculty of Medicine and Pharmacy, University of Oradea, 410028 Oradea, Romania 

Corresponding author.⁎⁎Corresponding author at: Doctoral School of Biological and Biomedical Sciences, University of Oradea, 410087 Oradea, Romania.Doctoral School of Biological and Biomedical Sciences, University of OradeaOradea410087Romania.

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Abstract

Coronavirus disease 2019 (COVID-19) represents an unmet clinical need, due to a high mortality rate, rapid mutation rate in the virus, increased chances of reinfection, lack of effectiveness of repurposed drugs and economic damage. COVID-19 pandemic has created an urgent need for effective molecules. Clinically proven efficacy and safety profiles have made favipiravir (FVP) and remdesivir (RDV) promising therapeutic options for use against severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) infection. Even though both are prodrug molecules with an antiviral role based on a similar mechanism of action, differences in pharmacological, pharmacokinetic and pharmacotoxicological mechanisms have been identified. The present study aims to provide a comprehensive comparative assessment of FVP and RDV against SARS-CoV-2 infections, by centralizing medical data provided by significant literature and authorized clinical trials, focusing on the importance of a better understanding of the interactions between drug molecules and infectious agents in order to improve the global management of COVID-19 patients and to reduce the risk of antiviral resistance.

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Graphical Abstract




ga1

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Highlights

COVID-19 pandemic created an urgent need for effective molecules.
Clinically efficacy revealed favipiravir and remdesivir as promising therapeutic options.
Both are prodrug molecules with antiviral role based on similar mechanism of action.
Differences: pharmacological, pharmacokinetic and pharmacotoxicological mechanisms.
This study is a comprehensive comparative assessment of FVP / RDV against SARS-CoV-2.

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Keywords : Favipiravir, Remdesivir, SARS-CoV-2, COVID-19, Antiviral molecules, Antiviral resistance


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