Tumeurs non fonctionnelles du pancréas endocrine - 01/01/95
UFR Lyon Nord. Service de chirurgie, hôpital de l'Antiquaille, 69321 Lyon cedex 05 France
Resumen |
Les tumeurs du pancréas endocrine (TPE) appartiennent au groupe des tumeurs neuroendocrines dont elles possèdent les caractéristiques histochimiques, immunohistochimiques et ultrastructurales.
La plupart de ces tumeurs sécrètent des polypeptides responsables d'un syndrome clinique d'hypersécrétion hormonale qui permet de les détecter à un stade précoce. A l'inverse, un petit nombre de ces tumeurs (environ 15 %) sont dites non fonctionnelles car elles ne s'accompagnent d'aucune manifestation clinique d'hypersécrétion hormonale mais se révèlent plus tardivement par un syndrome tumoral locorégional ou par des métastases. Elles n'en conservent cependant pas moins les caractéristiques communes à toutes tumeurs neuroendocrines, ce qui permet de les différencier de néoformations du secteur exocrine, même pour des formes peu différenciées, atypiques ou très évoluées.
La fréquence relative des tumeurs non fonctionnelles du pancréas endocrine (TNFPE) est en nette diminution ces dernières années, en raison de la recherche systématique de polypeptides hormonaux, normalement sécrétés par le pancréas ou ectopiques, par méthode radio-immunologique ou immunohistochimique sur coupes tissulaires, voire par des méthodes plus modernes d'hybridation in situ. Leur proportion est passée de 41 à 15 % entre 1950 et 1981 dans la littérature mondiale [1].
Esquema
- Anatomie du foie et des voies biliaires
- D. Castaing, G. Pittau, A. Laurenzi
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