La technique thermographique infrarouge différentielle utilise le rayonnement infrarouge émis par la peau pour détecter, de façon non invasive et sans contact, les températures et leurs variations. Elle permet ainsi d'analyser les propriétés pharmacodynamiques (vasoconstriction) des dermocorticoïdes.

La carte thermique (thermogramme) cutanée a été enregistrée en temps réel à l'aide d'un système de détection de rayonnement infrarouge. Un test d'application unique sur un temps court, sans occlusion, et un test classique de blanchiment cutané après occlusion ont été réalisés. Un traitement par soustraction d'images a facilité l'analyse thermographique de l'effet des dermocorticoïdes des quatre classes d'activité sur peau saine.

Nos résultats montrent, après une application unique sur un temps court, sans occlusion, des différences de température dans les 3 premières heures selon les corticoïdes. Le dermocorticoïde de classe II étudié en crème a provoqué un refroidissement plus intense que les autres dermocorticoïdes. L'effet de blanchiment cutané a été plus marqué pour les dermocorticoïdes de classe I et II et n'a pas été détecté pour celui de la classe IV.

La possibilité de soustraire les thermogrammes les uns des autres permet d'exploiter le concept de différentielle d'images. Des différences évolutives de température après application unique, sans occlusion, de dermocorticoïdes sont mises en évidence dès les 3 premières heures. Ceci pourrait correspondre à des différences de puissance alors que le test classique de vasoconstriction n'étudie la blancheur cutanée induite qu'à partir de la 6 ^e heure. Pour le test de blanchiment cutané, les résultats de cette première étude sont insuffisants pour apporter une interprétation précise qualitative et quantitative. L'intérêt de la technique thermographique infrarouge différentielle est d'être une méthode quantitative, ne nécessitant pas de contact avec la peau, permettant un enregistrement continu en temps réel. Elle est plus sensible que la thermographie infrarouge classique. Elle a permis de réaliser une étude évolutive objective de l'action des dermocorticoïdes.

Differential infrared thermography, proposed in this paper, is a technique based on direct observations of infrared radiations emitted by the skin. The evolution of cutaneous temperature caused by the application of dermocorticoids on healthy skin demonstrates their pharmaco-dynamic properties.

The cutaneous thermal image was recorded in real time. Image processing using subtraction function readily provided differential infrared thermographic analysis of the effects. Four activity classes of dermocorticoids had been applied on healthy skin. A test immediately carried out after dermocorticoid application on skin without occlusion and the classical skin blanching-test have been performed.

Temperature differences between the dermocorticoids were detected within the first three hours after the application on the skin without occlusion. The dermocorticoid class II cream formulation under study induced a decrease in temperature more pronounced than the others dermocorticoids. The skin-blanching effect was more noticeable for dermocorticoids class I and II and it was not detected for class IV.

Subtraction thermograms provide a means of differential imaging. Evolutive temperature differences subsequent to unique application without dermocorticoid occlusion are evidenced during a short duration (the first three hours). This may correspond to efficacy differences while classical tests of vasoconstriction analyse the cutaneous blanching induced after the 6th hour. Concerning the skin-blanching effect, results of this first investigation are not sufficient for a precise qualitative and quantitative interpretation. The main interest of differential infrared thermography is to be quantitative, without contact, continuous in real time. Differential infrared thermography is more sensitive than classical thermography. It allowed an objective evolution survey for dermocorticoids.