El adamantinoma es un tumor maligno primario poco frecuente del hueso que afecta preferentemente a la tibia de los adultos jóvenes. Es un sarcoma de bajo grado y evolución lenta. Se caracteriza por la presencia de células epiteliales malignas en un estroma fibroso u osteofibroso. Su diagnóstico puede ser difícil de confirmar histológicamente y debe diferenciarse de la displasia osteofibrosa, con la que podría estar vinculado. El tratamiento es esencialmente quirúrgico y consiste en la extirpación del segmento de hueso enfermo y la reconstrucción del déficit óseo. Las metástasis son pulmonares, ganglionares u óseas y pueden presentarse más de 10 años después del diagnóstico. La supervivencia a los 10 años se estima en un 92%.