Les démences fronto-temporales (DFT) sont caractérisées par des troubles du comportement et des déficits des fonctions exécutives et du langage. Un défi actuel est de distinguer cette pathologie de l’évolution naturelle des diagnostics psychiatriques primaires (DPP).

Les NfL sont des biomarqueurs de la neurodégénérescence. L’évaluation des NfL dans le sang pourrait être un biomarqueur non invasif utile des maladies neurodégénératives à réaliser chez les personnes âgées atteintes de DPP.

Les NfL sanguins ont été mesurée à l’aide du test de quantification ultrasensible SimoA chez des patients du CHU de Montpellier pour la question de la différenciation entre DFT et DPP. L’association entre les taux de NfL et les échelles neuropsychologiques ou l’imagerie cérébrale lorsqu’elles étaient disponibles a été évaluée.

L’âge moyen des participants était de 58±11 ans (min 36–max 89), avec 44 % de femmes. 76 % des participants avaient un trouble neurodéveloppemental (TSA, TSA+DI, DI, schizophrénie+DI), 11 % avaient une shizophrénie seule, 10 % avaient une dépression, et un participant avait un trouble bipolaire. Les symptômes motivant la consultation étaient les troubles du comportement, la perte d’autonomie, la plainte cognitive ou la fatigue. 44 % des participants avaient un taux pathologique de NfL sériques.

Nos résultats mettent en évidence l’utilité d’une consultation dédiée aux patients présentant des troubles psychiatriques et neurodégénératifs. Ils illustrent comment les biomarqueurs des troubles neurocognitifs tels que les NfL sériques sont utiles pour améliorer la précision du diagnostic, permettant aux praticiens de proposer une prise en charge médicale personnalisée.

Nos résultats confirment la pertinence du dosage sérique des NfL pour differentier forme prodromique de la DFT et DPP.