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Le syndrome de Schnitzler - 06/05/08

Doi : 10.1016/j.rhum.2007.07.015 
Martin Soubrier
Service de rhumatologie, hôpital Gabriel-Montpied, place Henri-Dunant, B.P. 69, 63003 Clermont-Ferrand cedex 1, France 

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Résumé

Le syndrome de Schnitzler associe une gammapathie monoclonale de type IgM avec urticaire, fièvre intermittente, syndrome inflammatoire, douleurs osseuses, arthralgies et parfois, des adénopathies et/ou une hépatosplénomégalie. Il est rare, puisque seul 80cas environ ont été rapportés. Le pronostic est dominé par le risque de survenue d’une hémopathie maligne. L’efficacité spectaculaire des inhibiteurs de l’IL1 dans des observations récentes offre de nouvelles perspectives pour la compréhension de la physiopathologie.

El texto completo de este artículo está disponible en PDF.

Mots clés : Syndrome de Schnitzler, Gammapathie monoclonale, Ostéocondensation, Inhibiteur de l’IL1-RA, Urticaire

Keywords : Schnitzler syndrome, Monoclonal gammopathy, Osteosclerosis, IL1-RA inhibitor, Urticaria


Esquema


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Vol 75 - N° 5

P. 388-391 - mai 2008 Regresar al número
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