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Arteritis de Takayasu - 23/06/25

[5-0350]  - Doi : 10.1016/S1636-5410(25)50684-0 
D. Saadoun  : Professeur
 Département de médecine interne et d'immunologie clinique, Hôpital Pitié-Salpêtrière, Sorbonne Université, Inserm, UMR_S 959, Centre de référence des maladies auto-immunes systémiques rares, Centre de référence maladies auto-inflammatoires, 47-83, boulevard de l'Hôpital, 75013 Paris, France 

Resumen

La enfermedad de Takayasu es una vasculitis de los grandes vasos que afecta a la aorta y sus principales ramas. Los principales signos son sistémicos y los asociados a la afectación vascular. El síndrome inflamatorio puede ser incongruente con la actividad de la enfermedad, y las pruebas de imagen son fundamentales para determinar las localizaciones arteriales afectadas y las posibles complicaciones. La naturaleza inflamatoria de las lesiones arteriales puede ser difícil de determinar; es posible plantear el uso de métodos de imagen funcional como la tomografía por emisión de positrones con fluorodesoxiglucosa. El tratamiento incluye terapia inmunosupresora si la enfermedad está activa, tratamientos sintomáticos para la enfermedad cardiovascular y para prevenir los efectos secundarios de los inmunosupresores, y revascularización arterial si es necesario. La vigilancia periódica es necesaria para detectar la progresión arterial y las complicaciones vasculares.

El texto completo de este artículo está disponible en PDF.

Palabras clave : Enfermedad de Takayasu, Vasculitis, Inmunosupresores, Bioterapias


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