Les polymorphismes génétiques du gène de l’antagoniste du récepteur de l’IL-1 sont associés à la sévérité de la maladie chez les noirs d’Afrique du Sud atteints de polyarthrite rhumatoïde - 11/07/08
, Lize van der Merwe c, Bridget Hodkinson b, Michele Ramsay a
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Résumé |
Objectif |
Évaluer les associations entre les polymorphismes génétiques du cluster de gènes de l’interleukine-1 (IL-1) et la susceptibilité et la sévérité de la polyarthrite rhumatoïde (PR) chez les noirs d’Afrique du Sud.
Méthodes |
Les fréquences alléliques et génotypiques d’IL1B (−511) et (+3954) et le nombre de variable de répétitions en tandem (VNTR) d’IL1RN (VNTR) et (+2018) ont été comparées chez 141 patients atteints de PR et 101 sujets sains.
Résultats |
Nous n’avons pas mis en évidence de différences significatives dans la distribution allélique des quatre loci entre les patients atteints de PR et les témoins. Dans le groupe PR, l’IL1RN*2 (deux répétions d’une séquence de 86 pb) sur le locus IL1RN VNTR était associé de façon indépendante à des scores radiologiques de Larsen (LDS), corrigés en fonction de la durée de la maladie (p=0,04). De plus, l’haplotype concerné, IL1RN*2 et l’allèle C’ (+2018), étaient associés à un LDS plus élevé de 15 points en moyenne, comparé à l’haplotype de base de l’allèle IL1RN*long (trois répétitions ou plus) et l’allèle T (+2018) (p=0,009). L’allèle T classique IL-1B (−511) était associé au score HAQ discrètement modifié (p=0,02).
Conclusion |
Nos résultats renforcent l’idée d’un rôle possible des polymorphismes du cluster de gène de l’IL-1 dans la sévérité de la PR, et en particulier IL1RN*2 comme marqueur d’érosion osseuse chez les noirs d’Afrique du Sud atteints de PR.
El texto completo de este artículo está disponible en PDF.Mots clés : Polyarthrite rhumatoïde, Interleukine-1, Noirs, Afrique
Keywords : Rheumatoid arthritis, Interleukin-1, Genetics, Blacks, Africa
Esquema
 | Ne pas utiliser, pour citation, la référence française de cet article, mais sa référence anglaise dans le même volume de Joint Bone Spine. |
Vol 75 - N° 7
P. 602-606 - juillet 2008 Regresar al número
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