Anakinra chez un enfant souffrant de fièvre méditerranéenne familiale résistante à la colchicine - 11/07/08
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Résumé |
La fièvre méditerranéenne familiale (FMF) est une maladie auto-inflammatoire autosomique récessive qui constitue le prototype des maladies systémiques auto-inflammatoires. Celles-ci sont caractérisées par des épisodes inflammatoires, apparemment spontanés, sans augmentation des titres d’autoanticorps ni des lymphocytes T spécifiques d’antigènes. Les crises inflammatoires récidivantes peuvent conduire à une amyloïdose AA systémique, qui peut mettre en jeu le pronostic vital. La protéine mutée, appelée pyrine, régule l’activation de la caspase-1 et donc la production d’IL-1b. La colchicine est classiquement utilisée pour prévenir les crises et donc l’amyloïdose. Toutefois, ce médicament est parfois inefficace ou mal toléré. Les biothérapies qui visent les cytokines ont donné des résultats encourageants dans les maladies auto-inflammatoires de l’enfant. Nous décrivons les effets de l’antagoniste recombinant du récepteur de l’interleukine-1 (anakinra) chez un enfant qui avait une fièvre méditerranéenne familiale réfractaire à la colchicine. Les manifestations cliniques et biologiques ont disparu immédiatement, et cette amélioration s’est maintenue dans le temps, laissant espérer une réduction du risque d’amyloïdose.
El texto completo de este artículo está disponible en PDF.Mots clés : Anakinra, Fièvre méditerranéenne familiale, Colchicine
Keywords : Anakinra, Familial Mediterranean fever, Colchicine
Esquema
Ne pas utiliser, pour citation, la référence française de cet article, mais sa référence anglaise dans le même volume de Joint Bone Spine. |
Vol 75 - N° 7
P. 690-691 - juillet 2008 Regresar al númeroBienvenido a EM-consulte, la referencia de los profesionales de la salud.
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