Suscribirse

Application à l'hématologie maligne des techniques de biologie moléculaire - 01/01/03

Doi : 10.1016/S1246-7820(03)00105-8 

E.  Delabesse * ,  V.  Asnafi,  E.  Macintyre*Auteur correspondant.

Ver las filiaciones

Bienvenido a EM-consulte, la referencia de los profesionales de la salud.
El acceso al texto completo de este artículo requiere una suscripción.

páginas 18
Iconografías 8
Vídeos 0
Otros 0

Resumen

Les hémopathies malignes constituent un groupe hétérogène dans leur pronostic et leur oncogenèse, mais représentent un modèle privilégié des mécanismes de cancérogenèse chez l'homme, par la présence récurrente d'anomalies génétiques impliquées dans leur processus oncogénique, et la disponibilité de matériel tumoral. Le diagnostic et la prise en charge thérapeutique de ces maladies font aujourd'hui une large place aux techniques de biologie moléculaire. Ces techniques ont transformé notre capacité à caractériser les hémopathies malignes et à comprendre les processus qui les induisent. Grâce aux développements technologiques, la biologie moléculaire, d'abord cantonnée à la recherche, s'applique de plus en plus à l'évaluation biologique de malades atteints d'hémopathie maligne. Ces techniques aident au diagnostic, à l'évaluation du pronostic et au suivi du malade après traitement. Sur un plan plus fondamental, l'analyse structurale et fonctionnelle des gènes dérégulés dans les leucémies et les lymphomes a beaucoup amélioré notre compréhension des mécanismes, à la fois oncogéniques et physiologiques.

Mots clés  : Hémopathie maligne ; Biologie moléculaire ; Clonalité lymphoïde ; Translocation chromosomique ; Maladie résiduelle.

Abstract

Malignant hemopathies, although heterogeneous in their prognosis and oncogenesis, represent an interesting model for studying cancer genesis mechanisms in man through the recurrent presence of genetic abnormalities involved in oncogenesis and the availability of tumour material. Nowadays, molecular biology techniques are very much used for the diagnosis, the treatment and the follow-up of these diseases. Firstly used for research, the new techniques have completely changed our ability to characterise malignant hemopathies and to understand the cancer-inducing processes, permitting us to perform the biological assessment of patients with malignant hemopathies, the diagnosis, and to estimate and follow the outcome of patients after treatment. At a more fundamental level, the structural and functional analysis of the deregulated genes implied in leukaemia and lymphoma has improved our knowledge and understanding of oncogenic and physiologic mechanisms significantly.

Mots clés  : Malignant hemopathy ; Molecular biology ; Lymphoid clonality ; Chromosome translocation ; Residual disease.

Esquema



© 2003  Éditions scientifiques et médicales Elsevier SAS. Reservados todos los derechos.

Añadir a mi biblioteca Eliminar de mi biblioteca Imprimir
Exportación

    Exportación citas

  • Fichero

  • Contenido

Vol 10 - N° 5

P. 335-352 - octobre 2003 Regresar al número
Artículo precedente Artículo precedente
  • Polymorphisme ABO dans une population de donneurs de sang tunisiens
  • N. Said, F. Ben Ahmed, A. Doghri, E. Ghazouani, S. Layouni, N. Gritli, B. Nsiri
| Artículo siguiente Artículo siguiente
  • Hémovigilance dans l'établissement de soins : son rôle en transfusion pédiatrique
  • J. Weiller, A. Delbosc, A. Greffier

Bienvenido a EM-consulte, la referencia de los profesionales de la salud.
El acceso al texto completo de este artículo requiere una suscripción.

Bienvenido a EM-consulte, la referencia de los profesionales de la salud.
La compra de artículos no está disponible en este momento.

¿Ya suscrito a @@106933@@ revista ?

Mi cuenta


Declaración CNIL

EM-CONSULTE.COM se declara a la CNIL, la declaración N º 1286925.

En virtud de la Ley N º 78-17 del 6 de enero de 1978, relativa a las computadoras, archivos y libertades, usted tiene el derecho de oposición (art.26 de la ley), el acceso (art.34 a 38 Ley), y correcta (artículo 36 de la ley) los datos que le conciernen. Por lo tanto, usted puede pedir que se corrija, complementado, clarificado, actualizado o suprimido información sobre usted que son inexactos, incompletos, engañosos, obsoletos o cuya recogida o de conservación o uso está prohibido.
La información personal sobre los visitantes de nuestro sitio, incluyendo su identidad, son confidenciales.
El jefe del sitio en el honor se compromete a respetar la confidencialidad de los requisitos legales aplicables en Francia y no de revelar dicha información a terceros.


Todo el contenido en este sitio: Copyright © 2024 Elsevier, sus licenciantes y colaboradores. Se reservan todos los derechos, incluidos los de minería de texto y datos, entrenamiento de IA y tecnologías similares. Para todo el contenido de acceso abierto, se aplican los términos de licencia de Creative Commons.