Los déficits de factores de la coagulación pueden ser adquiridos - los casos más frecuentes - o hereditarios. Los déficits adquiridos son consecuencia de hemorragias agudas abundantes, que se observan principalmente en casos de politraumatismos, en determinadas intervenciones quirúrgicas y en obstetricia. Los déficits constitucionales son enfermedades raras que pueden afectar a todos los factores de la coagulación. Las dos enfermedades hereditarias más frecuentes son la enfermedad de von Willebrand y la hemofilia A y B. El tratamiento de los déficits de factores de la coagulación se basa en la administración del factor o factores deficitarios. Algunos factores siguen obteniéndose a partir de plasma humano. En el caso de la enfermedad de von Willebrand y la hemofilia, los factores recombinantes han sustituido prácticamente a los factores de origen humano. En el caso de los déficits constitucionales, la atención se presta en estrecha colaboración con el médico especialista del centro de referencia para los distintos tipos de déficits.