La sclérodermie généralisée atteint le tube digestif dans plus de la moitié des cas. Cette atteinte est précoce et s'aggrave de façon irréversible. Les manifestations cliniques, principalement oesophagiennes, traduisent l'existence de troubles de la motricité, conséquences de l'atrophie musculaire lisse et de la fibrose collagène. La fréquence des formes asymptomatiques impose un bilan digestif chez tout patient suspect de sclérodermie. La méconnaissance actuelle de la physiopathologie de cette collagénose limite la thérapeutique qui demeure le plus souvent symptomatique.

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