Suscribirse

Sturge–Weber syndrome with cerebellar involvement - 16/03/09

Doi : 10.1016/j.neurad.2008.07.008 
M. Smith Pearl a, W.M.A. Abdalla b, D.D.M. Lin c, A.M. Comi d, E. Boltshauser e, P. Gailloud a, T.A.G.M. Huisman b,
a Divisions of Interventional Neuroradiology, Johns Hopkins Hospital, Baltimore, USA 
b Division Pediatric Radiology, Johns Hopkins Hospital, 600 North Wolfe Street, Nelson basement, B-173, MD 21287-0842 Baltimore, USA 
c Diagnostic Neuroradiology, Johns Hopkins Hospital, Baltimore, USA 
d Division of Neurology and Developmental Medicine, Department of Radiology and Radiological Science, Johns Hopkins Hospital, Kennedy Krieger Institute, Baltimore, USA 
e Division of Pediatric Neurology, University Children’s Hospital Zurich, Switzerland 

Corresponding author.

Bienvenido a EM-consulte, la referencia de los profesionales de la salud.
Artículo gratuito.

Conéctese para beneficiarse!

Summary

Sturge–Weber syndrome is a rare neurocutaneous disorder that typically presents with angiomas involving the face, ocular choroid and ipsilateral supratentorial leptomeninges. Posterior fossa involvement is extremely rare. We present two patients with simultaneous supra- and infratentorial involvement. Magnetic resonance imaging (MRI) and digital subtracted angiography (DSA) findings are discussed.

El texto completo de este artículo está disponible en PDF.

Résumé

Le syndrome de Sturge-Weber est un désordre neurocutané rare caractérisé par des angiomes intéressant le visage, l’orbite et les méninges à l’étage supratentoriel homolatéral. L’atteinte de la fosse postérieure est extrêmement rare. Nous rapportons deux patients présentant une atteinte simultanée supra- et infratentorielle. Les données de l’imagerie par résonance magnétique (IRM) et de l’angiographie numérisée soustraite sont discutées.

El texto completo de este artículo está disponible en PDF.

Keywords : Sturge–Weber syndrome, Magnetic resonance imaging (MRI), Cerebral conventional angiography

Mots clés : Syndrome de Sturge-Weber, IRM, Angiographie numérisée soustraite


Esquema


© 2008  Elsevier Masson SAS. Reservados todos los derechos.
Añadir a mi biblioteca Eliminar de mi biblioteca Imprimir
Exportación

    Exportación citas

  • Fichero

  • Contenido

Vol 36 - N° 1

P. 57-60 - mars 2009 Regresar al número
Artículo precedente Artículo precedente
  • Primary diffuse leptomeningeal gliomatosis
  • A. Singh, C. Kesavadas, M. Radhakrishnan, K. Santhosh, M. Nair, G. Menon, V.V. Radhakrishnan
| Artículo siguiente Artículo siguiente
  • Seizures as the initial symptom of a diffuse dura mater and choroids plexus haematopoiesis revealing myelofibrosis
  • O. Naggara, E. Meary, R. Marsico, C. Oppenheim, J.-F. Meder

Bienvenido a EM-consulte, la referencia de los profesionales de la salud.

Mi cuenta


Declaración CNIL

EM-CONSULTE.COM se declara a la CNIL, la declaración N º 1286925.

En virtud de la Ley N º 78-17 del 6 de enero de 1978, relativa a las computadoras, archivos y libertades, usted tiene el derecho de oposición (art.26 de la ley), el acceso (art.34 a 38 Ley), y correcta (artículo 36 de la ley) los datos que le conciernen. Por lo tanto, usted puede pedir que se corrija, complementado, clarificado, actualizado o suprimido información sobre usted que son inexactos, incompletos, engañosos, obsoletos o cuya recogida o de conservación o uso está prohibido.
La información personal sobre los visitantes de nuestro sitio, incluyendo su identidad, son confidenciales.
El jefe del sitio en el honor se compromete a respetar la confidencialidad de los requisitos legales aplicables en Francia y no de revelar dicha información a terceros.


Todo el contenido en este sitio: Copyright © 2024 Elsevier, sus licenciantes y colaboradores. Se reservan todos los derechos, incluidos los de minería de texto y datos, entrenamiento de IA y tecnologías similares. Para todo el contenido de acceso abierto, se aplican los términos de licencia de Creative Commons.