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Calcinose tumorale hyperphosphatémique non familiale avec neuropathie cubitale - 27/03/09

Doi : 10.1016/j.rhum.2008.06.022 
Gautam M. Shetty , Ashok Shyam Murari, Shrenik V. Shah, Sushil Dhengle
Department of orthopaedic surgery, B.Y.L Nair hospital, A.L Nair Road, Mumbai Central, Mumbai 400008, Inde 

Auteur correspondant.

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Résumé

Nous décrivons l’observation d’un homme de 27ans originaire d’Asie du sud qui a consulté pour des masses juxta-articulaires volumineuses mais indolores aux deux coudes et à la hanche droite, accompagnées d’une neuropathie cubitale et de signes généraux. L’imagerie, les examens biologiques sanguins et la biopsie ont permis de porter le diagnostic de calcinose tumorale hyperphosphatémique. Ce malade était en outre porteur d’une association très rare, la microlithiase testiculaire. L’exérèse chirurgicale complète des lésions et un régime pauvre en phosphates a permis d’obtenir la régression complète des signes neurologiques sans récidive après 30mois de suivi. La calcinose tumorale fait partie des diagnostics à envisager en cas de masses juxta-articulaires multiples et symptomatiques.

El texto completo de este artículo está disponible en PDF.

Mots clés : Calcinose tumorale, Hyperphosphatémie, Neuropathie cubitale, Microlithiase testiculaire

Keywords : Tumoral calcinosis, Hyperphosphatemia, Ulnar neuropathy, Testicular microlithiasis


Esquema


 Ne pas utiliser, pour citation, la référence française de cet article, mais sa référence anglaise dans le même volume de Joint Bone Spine (doi : 10.1016/j.jbspin.2008.06.014).


© 2009  Publicado por Elsevier Masson SAS.
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Vol 76 - N° 3

P. 301-304 - mars 2009 Regresar al número
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