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Reglas de prescripción de psicótropos durante el embarazo - 19/05/09

[7-0142]  - Doi : 10.1016/S1636-5410(09)54962-8 
A. Kipman
Praticien hospitalier, Service de psychiatrie, Hôpital Hôtel-Dieu, 1, place du Parvis-Notre-Dame, 75004, Paris, France 

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Resumen

Con frecuencia se plantea la cuestión de la prescripción de los psicótropos y, en general, del tratamiento de los trastornos psiquiátricos durante el embarazo. Conviene actualizar de manera precisa las respuestas que se aportan. Por un lado, hay que evaluar la necesidad de una atención a la madre, las consecuencias que puede tener para ella y para el niño el hecho de no tratar dichos trastornos y, por otro lado, hay que evaluar los riesgos para el feto. Se trata de un ejercicio difícil que justifica plenamente el recurso a una opinión especializada. Los riesgos de la prescripción de psicótropos durante el embarazo incluyen la teratogenia, las complicaciones obstétricas, las complicaciones neonatales o mucho más tardías en el niño (funciones cognitivas, capacidades neurosensoriales y motoras, etc.). Los estudios permiten ampliar progresivamente las elecciones terapéuticas, que tienen que surgir de equipos multidisciplinares (psiquiatra, obstetra, pediatra, unidad de farmacovigilancia), ayudando a los padres a dar un consentimiento con conocimiento de causa.

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Palabras Clave : Psicótropos, Medicamentos y embarazo, Teratogenia


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