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Un insulinome se présentant comme une épilepsie focale pharmacorésistante - 16/06/09

Doi : 10.1016/j.neurol.2008.08.004 
A. Crespel a, b, , A. Barbaud a, J.-M. Andrieu c, E. Oziole c, P. Coubes a, b, P. Gélisse a, b
a Unité médicochirurgicale de l’épilepsie, hôpital Gui-de-Chauliac, 34295 Montpellier, France 
b Unité de recherche sur les mouvements de l’enfant, département de neurobiologie, institut de génomique fonctionnelle, CNRS UMR5203, Inserm U661-UM1, Montpellier, France 
c Département de médecine interne, centre hospitalier, 34500 Béziers, France 

Auteur correspondant. Service d’explorations neurologiques et épileptologie, hôpital Gui-de-Chauliac, 80, avenue Fliche, 34295 Montpellier cedex 05, France.

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Résumé

Introduction

Nous rapportons le cas d’un patient de 44 ans présentant un insulinome révélé par une épilepsie partielle frontale pharmacorésistante.

Observation

Ce patient avait, depuis l’âge de 36 ans, une épilepsie post-traumatique équilibrée. En dépit d’une escalade thérapeutique, les crises augmentèrent à l’âge de 43 ans. Ce patient présentait aussi des épisodes de ralentissement psychomoteur avec sueurs et avait pris du poids. L’insulinome fut diagnostiqué sur la présence d’hypoglycémie, d’un ratio insuline/glycémie anormal et sur la découverte d’une tumeur du pancréas par échoendoscopie. Après une résection partielle du pancréas, le patient est devenu libre de crise et le traitement antiépileptique a été progressivement arrêté. Le suivi est de cinq ans.

Conclusion

Un insulinome doit être évoqué chez les patients avec une épilepsie pharmacorésistante inexpliquée. Les crises survenant tôt le matin et la présence d’épisodes neuropsychiatriques avec sueurs sont particulièrement évocateurs.

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Abstract

Introduction

We describe a case of insulinoma presenting as a refractory frontal lobe epilepsy in a 44-year-old man with a history of severe head trauma.

Case report

Despite escalating treatment, his seizure frequency worsened during the previous year. He also developed psychomotor slowing and sweating occurring early in the morning. He gained weight. Insulinoma was diagnosed based on the presence of episodes of hypoglycemia, abnormal insulin/blood glucose ratio and a tumor in the pancreas (echo-ultrasound). After partial pancreatectomy, the patient became seizure free and anti-epileptic drugs were progressively stopped, with a follow-up of five years.

Conclusion

Insulinoma should be considered in patients with no reason for having drug-resistant epilepsy, especially when seizures occur early in the morning or when episodes of neuropsychiatric symptoms with sweating are present.

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Mots clés : Insulinome, Épilepsie

Keywords : Insulinoma, Epilepsy


Esquema


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Vol 165 - N° 5

P. 493-495 - mai 2009 Regresar al número
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  • Association syndrome de Parry-Romberg et dyskinésie paroxystique kinésigénique
  • H. Mrabet Khiari, S. Masmoudi, A. Mrabet
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  • American Academy of Neurology, Seattle, 25 avril–2 mai 2009
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