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Enfermedades adquiridas del esqueleto del niño - 15/07/09

[4-006-A-50]  - Doi : 10.1016/S1245-1789(09)55622-3 
J. Lechevallier : Professeur des Universités, praticien hospitalier, S. Abu Amara : Praticien hospitalier
Centre hospitalier universitaire de Rouen, Clinique chirurgicale infantile, 76031 Rouen, France 

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Resumen

El propósito de este artículo es trazar las líneas generales del diagnóstico, la clasificación y los principios terapéuticos de las enfermedades ortopédicas adquiridas del niño. Por definición, se excluyen todas las enfermedades congénitas o las malformaciones (luxación de cadera, deformaciones congénitas del pie). En cambio, se opta por el estudio de las afecciones de origen congénito o de las malformaciones cuyo diagnóstico puede hacerse secundariamente durante el desarrollo, en el contexto del estudio etiológico de una anomalía en apariencia adquirida (escoliosis, desigualdad de longitud de los miembros inferiores, etc.). Además, la clasificación de los epígrafes se ha de basar, en la medida de lo posible, más en las circunstancias de aparición de las alteraciones (signos) que en la propia enfermedad. Así se verán, de forma sucesiva, el diagnóstico de las cojeras y otros trastornos de la marcha en el niño, el diagnóstico de los dolores de la rodilla, las deformaciones adquiridas del pie, las infecciones articulares y, por último, las deformaciones de la columna vertebral y del tórax.

El texto completo de este artículo está disponible en PDF.

Palabras Clave : Osteocondritis primaria de la cadera, Epifisiólisis, Pie plano, Pie cavo, Osteomielitis, Artritis séptica, Osteocondritis disecante, Cifosis, Escoliosis, Tórax en quilla, Tórax en embudo


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