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Pneumopathies interstitielles diffuses idiopathiques - 01/01/03

[32-464-A-16]
Jean-Paul Senac : Professeur des Universités, chef de service
Claudine Bousquet : Praticien hospitalier
Hélène Vernhet : Praticien hospitalier
Gérard Durand : Vacataire, pneumologue libéral
Service d'imagerie médicale, centre hospitalier universitaire de Montpellier, hôpital Arnaud-De Villeneuve, 371, avenue du Doyen-Gaston-Giraud, 34295 Montpellier cedex 5 France
Jacques Giron : Praticien hospitalier

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Artículo archivado , publicado en el tratado RADIOLOGIE ET IMAGERIE MÉDICALE : Cardiovasculaire - Thoracique - Cervicale y reemplazado por un artículo más reciente: clic aquí para acceder

Resumen

Les pneumopathies interstitielles diffuses (PID) représentent un groupe très hétérogène d'affections inflammatoires et/ou fibrosantes de l'interstitium pulmonaire, auxquelles s'associe parfois une atteinte bronchiolaire et alvéolaire. On les dit « idiopathiques » (PIDI) lorsque l'on a éliminé les pneumopathies granulomateuses (sarcoïdose et histiocytose X) et les formes histologiques spécifiques (lymphangioléiomyomatose par exemple). Mais également lorsque l'enquête étiologique s'est avérée négative (absence de connectivite, pas de médicament, exposition allergénique, etc). En effet, les lésions histologiques qui caractérisent ces affections ne sont pas spécifiques. Néanmoins, le profil radioclinique et fonctionnel permet parfois de dégager de véritables entités, la fibrose pulmonaire idiopathique en est le meilleur exemple. Comme pour toute atteinte interstitielle, l'approche diagnostique a largement bénéficié des techniques tomodensitométriques haute résolution avec reconstructions multiplanaires.



"Palabras clave" : fibrose pulmonaire idiopathique, pneumopathie interstitielle non spécifique, pneumonie organisée, pneumopathie interstitielle aiguë, pneumopathie interstitielle lymphoïde, pneumopathie à macrophages alvéolaire, bronchiolite respiratoire

Esquema



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