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Scléromyosite de l’enfant avec anticorps PM/Scl négatif - 08/01/10

Doi : 10.1016/j.rhum.2009.05.014 
Monica Marcus , Mohammad Ilyas, Asad Tolaymat
Néphrologie et rhumatologie, pôle pédiatrie, université médicale de Floride, 820 Prudential Drive, Suite 405, Howard Building, Jacksonville, Floride 32207, États-Unis 

Auteur correspondant. 6058 NW 71st Terrace, Parkland, Floride 33067, États-Unis.

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Résumé

Les syndromes de chevauchement, comme la scléromyosite, le syndrome des antisynthétases et la maladie mixte du tissu conjonctif, consistent en un mélange de caractéristiques cliniques appartenant à deux désordres autoimmuns distincts. La scléromyosite, le plus commun des syndromes de chevauchement, est généralement observée chez l’adulte et a rarement été documentée chez l’enfant. Nous rapportons ici le cas d’une enfant de dix ans afro-américain atteinte de scléromyosite. Cette maladie présente à la fois des caractéristiques de la dermatomyosite (DM) et de la sclérodermie systémique (ScS). Chez cette jeune patiente, le processus de la maladie a débuté avec les signes et symptômes de la DM et a lentement évolué cliniquement pour prendre l’aspect d’une ScS. Cette patiente présentait des ANA positifs avec une image nucléolaire et des anticorps anti-PM/Scl négatifs, un anticorps qui a été utilisé comme marqueur diagnostique et pronostique de la scléromyosite.

El texto completo de este artículo está disponible en PDF.

Mots clés : Scléromyosite, Dermatomyosite juvénile, Sclérodermie juvénile, Anticorps anti-PM/Scl


Esquema


 Ne pas utiliser, pour citation, la référence française de cet article, mais sa référence anglaise dans le même volume de Joint Bone Spine (doi:10.1016/j.jbspin.2009.11.011).


© 2009  Publicado por Elsevier Masson SAS.
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Vol 77 - N° 1

P. 94-96 - janvier 2010 Regresar al número
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