Déterminer les particularités diagnostiques, pronostiques et de prise en charge d’une hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) découverte chez un sujet âgé.

Étude descriptive monocentrique des patients porteurs d’une HTAP pris en charge consécutivement dans un centre régional de référence, de septembre 2002 au 1^er février 2009. Le groupe de patients âgés de 65 ans et plus au moment du diagnostic était comparé au groupe de patients plus jeunes.

Soixante-six patients présentant une HTAP correspondant au groupe 1 de la classification clinique des hypertensions pulmonaires ont été explorés par cathétérisme cardiaque droit. Vingt-quatre patients âgés de 65 ans et plus étaient comparés à 42 patients de moins de 65 ans. La pression artérielle pulmonaire moyenne était plus basse dans le groupe des 65 ans et plus et les résistances vasculaires pulmonaires équivalentes. Les patients âgés présentaient des co-morbidités respiratoires et/ou cardiaques plus fréquentes, une distance moyenne parcourue au test de six minutes inférieure et une valeur médiane de pro-BNP supérieure. Si les traitements spécifiques de l’HTAP étaient prescrits de façon similaire dans les deux groupes, une oxygénothérapie était nécessaire chez 15 patients de 65 ans et plus (versus quatre patients, p<0,0001). La médiane de survie était de 32 mois dans le groupe des patients âgés de 65 ans et plus.

Le diagnostic d’HTAP à 65 ans et plus semble associé à un pronostic sombre. Des registres colligeant les données de ces patients doivent permettre de mieux appréhender les particularités de leur prise en charge.

To describe the features of pulmonary arterial hypertension (PAH) in elderly patients.

A single centre, descriptive study of PAH patients consecutively referred to a regional centre, from September 2002 to February, 1st, 2009. The group of patients aged 65 and above at the time of the diagnosis was compared to the younger patients.

Sixty-six patients suffering from PAH (group 1) have been investigated by means of right heart catheterisation. There were 24 patients aged 65 and above. Mean pulmonary arterial pressure was lower in the patients aged over 65. The older patient group had more respiratory and/or cardiac co-morbidities, a lower median distance in the 6minute walk test and a higher median Pro-BNP level. Specific PAH treatments were prescribed in both groups. Fifteen patients aged 65 and above were on long-term oxygen therapy (vs four younger patients, p<0.0001). The elderly patients had a median survival of 32 months.

The diagnosis of PAH in elderly patients is associated with a poor prognosis. The management of these patients needs further studies.