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Tumeurs de l'uvée postérieure - 01/01/04

[21-235-A-10]
L. Zografos : (Professeur) 
S. Uffer
Clinique ophtalmologique universitaire et hôpital Jules Gonin, 15, avenue de France, case postale 411, CH -.1000 Lausanne 9 Suisse

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Resumen

La choroïde peut être le siège de nombreuses tumeurs bénignes et malignes ainsi que de diverses formations pseudotumorales d'aspect clinique très proche. Les progrès de l'ophtalmo-oncologie moderne réalisés grâce à la généralisation de l'utilisation de l'ophtalmoscopie indirecte binoculaire, à l'utilisation systématique de l'ultrasonographie, de l'angiographie fluorescéinique, de l'indocyanine green et de l'imagerie par résonance magnétique ainsi qu'à la mise en commun d'une large expérience acquise dans les centres spécialisés, ont abaissé les erreurs de diagnostic clinique à moins de 2 %. Les développements considérables des moyens de traitement conservateurs et plus particulièrement de la radiothérapie circonscrite ont par ailleurs permis, dans la grande majorité des cas, d'éviter l'énucléation, et d'atteindre un taux de contrôle local de la tumeur supérieur à 98 %. La recherche actuelle a pour but d'améliorer la fonction visuelle, de préserver la vue et d'améliorer la survie des patients grâce à des thérapies systémiques novatrices.



"Palabras clave" : Tumeur, Choroïde, Mélanome, Naevus, Mélanocytome, Hémangiome, Métastases, Ostéome, Radiothérapie, Faisceau de protons accélérés

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