This paper presents findings from participatory action research with disabled people’s organisations in European countries. The project ‘European Research Agendas for Disability Equality’ (EuRADE) sought to engage civil society organisations as agents of change in influencing future priorities for European disability research. The paper examines findings from a consultation with 68 organisations in 25 countries and illustrates how the research priorities identified by representative organisations of disabled people were used to impact on European-level research funding. The findings demonstrate the potential for mainstreaming and targeting disability issues in research that will have an impact on the lives of Europe’s 65 million disabled people, using social model and rights-based approaches. They also demonstrate how effective partnership between academia and activism adds to the social relevance and impact of research practice.

Cet article présente les résultats d’une recherche participative menée avec des organisations de personnes handicapées de divers pays européens. Le projet European Research Agendas for Disability Equality (EuRADE) visait à impliquer les organisations de la société civile parce qu’elles sont des moteurs de changement pour influencer les futures priorités de la recherche européenne sur le handicap. L’article examine les résultats d’une étude menée auprès de 68 organisations dans 25 pays. Cet article montre comment les priorités de recherche identifiées par les organisations représentatives de personnes handicapées ont eu un impact sur le financement de la recherche au niveau européen. Les résultats démontrent que la reconnaissance du handicap comme problématique de droit de l’homme dans le domaine de la recherche a un impact direct sur la vie de 65 millions de personnes handicapées en Europe. Ces résultats démontrent également qu’un partenariat efficace entre les universités et les ONG améliore l’utilité sociale et l’impact de la recherche dans la société.