Índice

La sarcoïdose : aspects rhumatologiques - 04/01/11

Doi : 10.1016/B978-2-8101-0150-4.00004-7 
E. Pertuiset, F. Kemiche, I. Cerf-Payrastre

Bienvenido a EM-consulte, la referencia de los profesionales de la salud.
El acceso al texto completo de este artículo requiere una suscripción o una compra individual.

páginas 16
Iconografías 3
Vídeos 0
Otros 0

Résumé

La sarcoïdose est une granulomatose aseptique systémique dont l’aspect clinique est très protéiforme. L’atteinte thoracique prédominante peut être isolée ou associée aux atteintes extrathoraciques, qui peuvent s’observer de manière isolée. Les atteintes rhumatologiques sont polymorphes. Les atteintes articulaires aiguës sont les plus fréquentes, s’intégrant le plus souvent dans le syndrome de Löfgren, où l’atteinte cutanée et articulaire est réactionnelle. L’atteinte oligoarticulaire prédomine aux chevilles, de manière bilatérale, avec des arthrites mais aussi une inflammation des gaines tendineuses et du tissu sous-cutané. L’érythème noueux n’est pas constant, son absence pouvant être trompeuse. Si le syndrome de Löfgren guérit habituellement en moins de 12 mois, il existe des formes passant à la chronicité (atteinte pulmonaire) et des récidives. Les atteintes articulaires chroniques sont dues à des synovites granulomateuses et réalisent des polyarthrites prédominant sur les grosses articulations, mais pouvant toucher les petites articulations. Les formes destructrices sont rares. La présence du facteur rhumatoïde est possible dans la sarcoïdose et indépendante de l’atteinte articulaire. Les atteintes osseuses granulomateuses sont plus rares, parfois asymptomatiques, et s’observent dans l’évolution d’une sarcoïdose chronique. L’atteinte des mains, avec la dactylite, est la plus fréquente avec ses trois formes radiologiques classiques. L’hypercalciurie est fréquente et l’hypercalcémie possible, liées à l’augmentation du calcitriol sérique du fait de l’activité de 1-⍺-hydroxylase, présente dans les macrophages des granulomes sarcoïdosiques. Les atteintes musculaires sont fréquentes anatomiquement mais plus rares cliniquement, responsables de simples myalgies ou de trois formes cliniques différentes de myopathie sarcoïdosique.

Esquema



© 2009  Elsevier Masson SAS. Reservados todos los derechos.
Añadir a mi biblioteca Eliminar de mi biblioteca Imprimir
Exportación

    Exportación citas

  • Fichero

  • Contenido

Artículo precedente Artículo precedente
  • Manifestations ORL des maladies systémiques
  • B. Barry, G. Hayem
| Artículo siguiente Artículo siguiente
  • Diagnostic d’un corps étranger intra-articulaire
  • C. Parlier-Cuau, J.-D. Laredo

Bienvenido a EM-consulte, la referencia de los profesionales de la salud.
El acceso al texto completo de este artículo requiere una suscripción o una compra individual.

Bienvenido a EM-consulte, la referencia de los profesionales de la salud.
El acceso al texto completo de este artículo requiere una suscripción.

Bienvenido a EM-consulte, la referencia de los profesionales de la salud.
La compra de artículos no está disponible en este momento.

¿Ya suscrito a este producto ?

Mi cuenta


Declaración CNIL

EM-CONSULTE.COM se declara a la CNIL, la declaración N º 1286925.

En virtud de la Ley N º 78-17 del 6 de enero de 1978, relativa a las computadoras, archivos y libertades, usted tiene el derecho de oposición (art.26 de la ley), el acceso (art.34 a 38 Ley), y correcta (artículo 36 de la ley) los datos que le conciernen. Por lo tanto, usted puede pedir que se corrija, complementado, clarificado, actualizado o suprimido información sobre usted que son inexactos, incompletos, engañosos, obsoletos o cuya recogida o de conservación o uso está prohibido.
La información personal sobre los visitantes de nuestro sitio, incluyendo su identidad, son confidenciales.
El jefe del sitio en el honor se compromete a respetar la confidencialidad de los requisitos legales aplicables en Francia y no de revelar dicha información a terceros.


Todo el contenido en este sitio: Copyright © 2024 Elsevier, sus licenciantes y colaboradores. Se reservan todos los derechos, incluidos los de minería de texto y datos, entrenamiento de IA y tecnologías similares. Para todo el contenido de acceso abierto, se aplican los términos de licencia de Creative Commons.