Décollement de rétine bilatéral dans le syndrome d’Hallermann-Streiff-François : à propos d’un cas - 16/02/11
, S. Guigou, C. Boulicot, D. Denis
Auteur correspondant.
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Résumé |
Nous rapportons le cas d’une patiente atteinte du syndrome d’Hallermann-Streiff-François ayant classiquement présenté une cataracte blanche totale bilatérale. La prise en charge chirurgicale a permis la découverte fortuite d’anomalies morphologiques rétiniennes responsables d’un décollement exsudatif réfractaire. Ce cas clinique souligne l’importance d’apporter une attention toute particulière lors de la prise en charge chirurgicale de la cataracte chez les patients atteints par ce syndrome.
El texto completo de este artículo está disponible en PDF.Summary |
We report the case of a patient with Hallermann-Streiff-François syndrome, with typical presentation of white bilateral cataract. The surgical treatment showed morphological retinal abnormalities, which resulted in an exudative retinal detachment. This case underscores the importance of paying special attention during surgical treatment of cataract in this type of patient.
El texto completo de este artículo está disponible en PDF.Mots clés : Syndrome Hallermann-Streiff-François, Cataracte congénitale, Décollement de rétine
Keywords : Hallermann-Streiff-François syndrome, Congenital cataract, Retinal detachment
Esquema
 | Communication orale présentée lors du 115e congrès de la Société française d’ophtalmologie en mai 2009. |
Vol 34 - N° 2
P. 118-121 - février 2011 Regresar al número
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