Suscribirse

Le MF interstitiel : une variante rare de mycosis fongoïde - 22/02/11

Doi : 10.1016/j.annpat.2010.09.003 
Marie-Thérèse Paoletti a, , François Comoz b, Anne Dompmartin-Blanchere c, Martine Bagot d, Nicolas Ortonne a
a Inserm U 955, équipe 9, département de pathologie, hôpital Henri-Mondor, groupe hospitalier Albert-Chenevier Henri-Mondor, AP–HP, faculté de médecine de Créteil Paris-12, 8, avenue du Gal-Sarrail, 94010 Créteil, France 
b Service d’anatomie et cytologie-pathologie, CHU Côte-de-Nacre, 14022 Caen cedex 9, France 
c Service de dermatologie, CHU Côte-de-Nacre, 14022 Caen cedex 9, France 
d Service de dermatologie, hôpital Saint-Louis, AP–HP, 75010 Paris, France 

Auteur correspondant.

Bienvenido a EM-consulte, la referencia de los profesionales de la salud.
El acceso al texto completo de este artículo requiere una suscripción.

páginas 5
Iconografías 3
Vídeos 0
Otros 0

Résumé

Le mycosis fongoïde (MF) est caractérisé par la multiplicité de ses variantes cliniques et histologiques dont seulement certaines sont reconnues dans les classifications en vigueur de l’OMS et de l’EORTC. Habituellement, l’infiltrat tumoral est superficiel, périvasculaire et en bande sous-épidermique, et épidermotrope. Nous rapportons deux cas de MF particuliers par leur présentation histologique, sous la forme d’un infiltrat interstitiel. Cette forme histologique a fait l’objet de peu de publications dans la littérature. Le premier malade, âgé de 71 ans, avait un MF connu, avec une histologie typique, dont l’évolution sous dermocorticoïdes s’est faite vers l’apparition de nodules qui correspondaient histologiquement à un MF interstitiel, non transformé. Le second malade, une femme de 64 ans, avait des plaques et des nodules. L’histologie montrait un infiltrat lymphocytaire interstitiel dense, occupant tout le derme, associé à des petits foyers d’épidermotropisme, sans transformation cytologique. D’autres lésions, récidivantes après polychimiothérapie, montraient un infiltrat dermique de faible densité, suggérant un lupus ou un granulome annulaire. Dans les deux cas, l’aspect clinique était évocateur de MF et il existait un clone T dans la peau, y compris sur les lésions d’allure inflammatoire du second malade. L’évolution tumorale du MF ne signifie donc pas forcément qu’il existe une progression en lymphome de haut grade. Il peut s’agir de MF interstitiel, dont le diagnostic histologique peut être difficile et nécessite une bonne confrontation anatomoclinique, la recherche de foyers d’épidermotropisme sur la biopsie, et la démonstration d’un clone T.

El texto completo de este artículo está disponible en PDF.

Summary

Mycosis fungoids can present with various clinical and histological features, with only a few of them being recognized as distinct entities in the current WHO and EORTC classifications. Histologically, mycosis fungoids (MF) usually show a superficial perivascular or band-like lymphocytic infiltrate with epidermotropism. We here report two cases of a rare histological variant of MF, called interstitial in the literature. Our first patient, a 71-year-old male, had a previously diagnosed MF, which clinically evolved towards nodules, showing histologically an interstitial lymphocytic infiltrate without epidermotropism and without large cell transformation. The second patient was a 64-year-old female with widespread plaques and nodules. Histologically, a dense dermal interstitial infiltrate was observed, with foci of epidermotropism, without large cell transformation. At relapse after treatment, she presented with plaques, papules and nodules, histologically showing a slight interstitial lymphocytic infiltrate that resembled granuloma annulare or inflammatory morphea. In both patients, clinical aspect suggested MF and a dominant T-cell clone was found in lesional skin. Nodules in MF are not always the hallmark of large cell transformation, but may correspond to unusual interstitial lesions. Diagnosis of such rare variant may be difficult and requires a good clinical pathological correlation together with the search for foci of epidermotropism on skin biopsy and for a dominant cutaneous T-cell clone.

El texto completo de este artículo está disponible en PDF.

Mots clés : Mycosis fongoïde, Mycosis fongoïde interstitiel, Lymphome T cutané

Keywords : Mycosis fungoids, Interstitial mycosis fungoids, Cutaneous T-cell lymphoma


Esquema


© 2010  Elsevier Masson SAS. Reservados todos los derechos.
Añadir a mi biblioteca Eliminar de mi biblioteca Imprimir
Exportación

    Exportación citas

  • Fichero

  • Contenido

Vol 31 - N° 1

P. 36-40 - février 2011 Regresar al número
Artículo precedente Artículo precedente
  • Carcinome basocellulaire de siège inhabituel
  • Rym Benmously Mlika, Nadia Kerkeni, Amel Jebali, Mohamed Zghal, Achraf Debbiche, Mohamed Ben Ayed, Insaf Mokhtar, Samy Fenniche
| Artículo siguiente Artículo siguiente
  • Fibromatose mammaire chez une fillette de neuf ans
  • Matthieu Muller, Philippe Dessogne, Marc Baron, Jean-Michel Picquenot, Céline Riopel, Brigitte Diologent, Pierre-François Dupre, Michel Collet

Bienvenido a EM-consulte, la referencia de los profesionales de la salud.
El acceso al texto completo de este artículo requiere una suscripción.

Bienvenido a EM-consulte, la referencia de los profesionales de la salud.
La compra de artículos no está disponible en este momento.

¿Ya suscrito a @@106933@@ revista ?

Mi cuenta


Declaración CNIL

EM-CONSULTE.COM se declara a la CNIL, la declaración N º 1286925.

En virtud de la Ley N º 78-17 del 6 de enero de 1978, relativa a las computadoras, archivos y libertades, usted tiene el derecho de oposición (art.26 de la ley), el acceso (art.34 a 38 Ley), y correcta (artículo 36 de la ley) los datos que le conciernen. Por lo tanto, usted puede pedir que se corrija, complementado, clarificado, actualizado o suprimido información sobre usted que son inexactos, incompletos, engañosos, obsoletos o cuya recogida o de conservación o uso está prohibido.
La información personal sobre los visitantes de nuestro sitio, incluyendo su identidad, son confidenciales.
El jefe del sitio en el honor se compromete a respetar la confidencialidad de los requisitos legales aplicables en Francia y no de revelar dicha información a terceros.


Todo el contenido en este sitio: Copyright © 2024 Elsevier, sus licenciantes y colaboradores. Se reservan todos los derechos, incluidos los de minería de texto y datos, entrenamiento de IA y tecnologías similares. Para todo el contenido de acceso abierto, se aplican los términos de licencia de Creative Commons.