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Fibromatose mammaire chez une fillette de neuf ans - 22/02/11

Doi : 10.1016/j.annpat.2010.09.011 
Matthieu Muller a, , Philippe Dessogne b, Marc Baron b, Jean-Michel Picquenot b, Céline Riopel b, Brigitte Diologent b, Pierre-François Dupre a, Michel Collet a
a Service de gynécologie-obstétrique, hôpital Morvan, CHU de Brest, 5, avenue Foch, 29609 Brest cedex, France 
b Centre régional de lutte contre le cancer de Haute-Normandie, 1 rue d’Amiens, 76038 Rouen, France 

Auteur correspondant.

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Résumé

La fibromatose mammaire est une tumeur rare représentant moins de 0,2 % des cancers du sein. C’est une tumeur mésenchymateuse bénigne développée aux dépens des fascias et des aponévroses musculaires. Elle se caractérise par une évolution strictement locale et sa tendance est à la récidive sans donner de métastases. Sa présentation clinique et radiologique en impose pour un carcinome mammaire qui est le principal diagnostic différentiel. Le diagnostic est donc histologique. Son traitement est chirurgical et repose sur une exérèse complète afin d’éviter les récidives. La place de la radiothérapie et des traitements médicaux, en particulier des anti-œstrogènes, n’est pas clairement définie. Les auteurs rapportent le cas d’une fibromatose mammaire chez une fillette de neuf ans.

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Summary

Aggressive fibromatosis (desmoid tumour) of the breast is a rare tumour that accounts only for 0.2% of primary breast tumours. This is a benign mesenchymal tumour that develops from muscular fasciae and aponeuroses. It is characterized by its local evolution and its tendency to relapse without metastasizing. Wide radical resection should be attempted whenever possible. Positive margins at resection and reoperation are associated with a high risk of local recurrence. The role of radiotherapy and of medical treatments– especially anti-estrogens – remains unclear. We report here the case of desmoid tumour of the breast arising in a 9-year-old little girl.

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Mots clés : Fibromatose, Tumeur desmoïde, Sein, Néoplasie

Keywords : Fibromatosis, Desmoid tumour, Neoplasm


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Vol 31 - N° 1

P. 41-45 - février 2011 Regresar al número
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  • Le MF interstitiel : une variante rare de mycosis fongoïde
  • Marie-Thérèse Paoletti, François Comoz, Anne Dompmartin-Blanchere, Martine Bagot, Nicolas Ortonne
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