Índice Suscribirse

Syndrome douloureux régional complexe de type I - 26/04/11

[7-0660]  - Doi : 10.1016/S1634-6939(11)39650-0 
C. Masson  : Rhumatologue des Hôpitaux
Service de rhumatologie, Pôle ostéoarticulaire, Centre hospitalier universitaire d'Angers, 49033 Angers cedex, France 

Article en cours de réactualisation

Bienvenido a EM-consulte, la referencia de los profesionales de la salud.
El acceso al texto completo de este artículo requiere una suscripción.

páginas 9
Iconografías 8
Vídeos 0
Otros 1

Résumé

L'algodystrophie ou syndrome douloureux régional complexe de type I est caractérisée par des anomalies vasculaires avec hyperperméabilité suivies par une colonisation de fibroblastes, confinées à un segment de membre après un événement initiateur. Son évolution naturelle comporte trois stades : aigu ou pseudo-inflammatoire, puis dystrophique, et enfin atrophique. La douleur disproportionnée par rapport à l'événement initiant est continue et accentuée avec l'essai d'utilisation des articulations affectées. La douleur spontanée, l'allodynie, l'hyperalgésie et/ou l'hyperpathie ne se limitent pas au territoire d'un seul nerf périphérique, contrairement au syndrome douloureux régional complexe de type II. L'oedème, les anomalies du flux vasculaire cutané, les anomalies sudoromotrices, sont perceptibles cliniquement pour les atteintes superficielles. L'hyperperméabilité vasculaire transitoire dans la zone affectée est mise en évidence par les signes en imagerie par résonance magnétique et la scintigraphie osseuse aux temps précoces et tardifs. La scintigraphie permet une évaluation des anomalies vasculaires et de l'activité des ostéoblastes. Des adultes jeunes, surtout des adolescentes de sexe féminin, développent une forme clinique froide d'emblée avec des manifestations douloureuses, sans oedème, dans la zone affectée, avec à la scintigraphie une hypofixation du radiotraceur par rapport au côté opposé, l'imagerie par résonance magnétique étant normale. La déminéralisation osseuse locale dans l'algodystrophie est retardée, ce qui explique possiblement son absence parmi les critères du syndrome douloureux régional complexe. La déminéralisation inconstante est mise en évidence par des radiographies standards comparatives, un scanner ou possiblement des techniques d'absorptiométrie densitométrique. Une fracture initiale corticale ou occulte (fracture trabéculaire) peut entraîner une algodystrophie, et à l'inverse l'ostéoporose algodystrophique peut provoquer une fracture. La causalgie, les fractures trabéculaires, l'ostéoporose transitoire, la rétraction capsulaire, l'ostéonécrose aseptique, sont discutées dans le cadre du diagnostic différentiel de l'algodystrophie.

El texto completo de este artículo está disponible en PDF.

Mots clés : Algodystrophie, Syndrome douloureux régional complexe, Fracture trabéculaire, Œdème médullaire osseux, Ostéoporose transitoire, Ostéonécrose aseptique


Esquema


© 2011  Elsevier Masson SAS. Reservados todos los derechos.
Añadir a mi biblioteca Eliminar de mi biblioteca Imprimir
Exportación

    Exportación citas

  • Fichero

  • Contenido

Artículo precedente Artículo precedente
  • Intérêt et limites des traitements antiostéoporotiques
  • P. Fardellone
| Artículo siguiente Artículo siguiente
  • Ostéonécrose de la tête fémorale
  • Bernard Mazières

Bienvenido a EM-consulte, la referencia de los profesionales de la salud.
El acceso al texto completo de este artículo requiere una suscripción.

Bienvenido a EM-consulte, la referencia de los profesionales de la salud.
La compra de artículos no está disponible en este momento.

¿Ya suscrito a este tratado ?

Mi cuenta


Declaración CNIL

EM-CONSULTE.COM se declara a la CNIL, la declaración N º 1286925.

En virtud de la Ley N º 78-17 del 6 de enero de 1978, relativa a las computadoras, archivos y libertades, usted tiene el derecho de oposición (art.26 de la ley), el acceso (art.34 a 38 Ley), y correcta (artículo 36 de la ley) los datos que le conciernen. Por lo tanto, usted puede pedir que se corrija, complementado, clarificado, actualizado o suprimido información sobre usted que son inexactos, incompletos, engañosos, obsoletos o cuya recogida o de conservación o uso está prohibido.
La información personal sobre los visitantes de nuestro sitio, incluyendo su identidad, son confidenciales.
El jefe del sitio en el honor se compromete a respetar la confidencialidad de los requisitos legales aplicables en Francia y no de revelar dicha información a terceros.


Todo el contenido en este sitio: Copyright © 2024 Elsevier, sus licenciantes y colaboradores. Se reservan todos los derechos, incluidos los de minería de texto y datos, entrenamiento de IA y tecnologías similares. Para todo el contenido de acceso abierto, se aplican los términos de licencia de Creative Commons.