Chez le sujet âgé, il est de plus en plus courant d'être amené à coprescrire un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) et une faible dose d'aspirine à visée cardiovasculaire. Cette mise au point aborde ainsi les principales conséquences d'une telle association, en particulier sur les plans digestif et cardiovasculaire.

La coprescription d'un AINS non sélectif et d'aspirine, même à faible dose, entraîne une indiscutable majoration des risques digestifs,avec un risque relatif d'hémorragie digestive de 7,7 dans une importante étude cas témoin. Le risque digestif de l'association d'un coxib à de l'aspirine à faible dose serait moindre que celui de l'association AINS classique et aspirine, comme le suggèrent quelques études récentes; pour autant, le bénéfice digestif des coxib apparaît très inférieur à celui observé en dehors de toute coprescription à l'aspirine.

Sur le plan cardiovasculaire, la coprescription d'un AINS non sélectif avec de l'aspirine est susceptible de réduire l'effet antiagrégantplaquettaire de l'aspirine (par occupation du site d'action de la Cox-1 par PAINS). Les très récents résultats de l'étude PHS illustrent la possible pertinence clinique de cette interaction pharmacodynamique avec perte potentielle de l'effet cardioprotecteur de l'aspirine à faible dose en cas de prise prolongée d'AINS non sélectifs.

En l'absence d'effet prothrombogène démontré de coxibs comme le célécoxib, il apparaît ainsi logique, voire médico-légal, de recourir chez le sujet âgé à un coxib plutôt qu'à un AINS non sélectif.

In fine, on se retrouve face à un sujet âgé, porteur d'une affection cardiovasculaire, et recevant de l'aspirine à faible dose,justifiant l'adjonction d'un traitement gastroprotecteur de type IPP même sous coxibs.