Las nefropatías glomerulares son afecciones cuyas lesiones histológicas afectan principalmente a los glomérulos renales. Se clasifican según los rasgos anatomopatológicos, que incluyen las lesiones observadas en microscopia óptica y los resultados del estudio por inmunofluorescencia y microscopia electrónica. Las principales manifestaciones glomerulares son la proteinuria y la hematuria. Pueden acompañarse de hipertensión arterial y/o insuficiencia renal. El predominio de uno de estos signos y su aspecto evolutivo permiten describir diferentes cuadros clínicos: síndrome nefrítico agudo, síndrome nefrótico, síndrome de hematurias macroscópicas a repetición, síndrome de glomerulonefritis rápidamente progresiva y síndrome de glomerulonefritis crónica. En la mayoría de los casos, la existencia de antecedentes familiares o de manifestaciones extrarrenales acompañantes, así como los resultados de las pruebas inmunológicas y de la biopsia renal, permiten detectar una causa específica.