Analyse des microsatellites a du TNF- chez 35 syndromes de Gougerot-Sjögren primitifs - 01/01/00
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Resumen |
Objectifs. La cause du syndrome de Gougerot-Sjögren (SGS) demeure inconnue mais de nombreux arguments plaident pour l'intervention de facteurs d'environnement et de facteurs génétiques. Un lien avec les molécules HLA a pu être établi. D'autres gènes de la région du bras court du chromosome 6 pourraient être impliqués dans cette maladie et notamment celui du TNF qui semble jouer un rôle clé dans la survenue des lésions épithéliales. Méthodes. Nous avons étudié les microsatellites du TNF-α chez 35 patients atteints de syndromes de Gougerot-Sjögren primitifs (SGSI) comparés à 146 patients témoins sains. Résultats. Nous avons observé une augmentation non significative de l'allèle TNFa10 chez les SGS (28,6 % contre 15,8 % ; p = NS) ; en revanche parmi les 24 patients présentant des manifestations articulaires, l'allèle TNFa10 était significativement augmenté (37,5 % contre 15,7 % ; p < 0,05) ; dans le sousgroupe des 10 SGSI avec Ac anti-Ro(SSA), il y avait également une augmentation de l'allèle TNFa10 (50 % contre 15,7 % : p < 0,05). Conclusion. Cette étude suggère un rôle l'allèle TNFa10 dans le SGSI. Il semble plus particulièrement lié aux manifestations articulaires et à la présence d'anticorps anti-Ro(SSA).
Mots clés : allèles HLA-DRB1 ; anticorps anti-Ro(SSA) ; Gougerot-Sjögren ; HLA ; microsatellites du TNF ; polyarthralgies ; polyarthrite ; syndrome sec ; TNF.
Abstract |
Analysis of TNF-α a microsatellites in 35 patients with primary Sjögren's syndrome. Objectives. Although the cause of Sjögren's syndrome remains unknown, many arguments suggest a role for both environmental and genetic factors. An association with HLA molecules has been established. Other genes on the short arm of chromosome 6 may be involved, most notably the TNF gene, which may be pivotal in the development of the epithelial lesions. Methods. We investigated TNF-α microsatellites in 35 patients with primary Sjögren's syndrome and in 146 healthy controls. Results. The frequency of the TNFa10 allele showed a nonsignificant increase in the Sjögren's disease group (28.6% vs 15.8%; P = NS). We found significant increases when we considered only those Sjögren's disease patients with joint manifestations (n = 24; 37.5% versus 15.7%; P < 0.05) or only those with anti-Ro(SSA) antibodies (n = 10; 50% vs 15.7%; P < 0.05). - Conclusion. Our data support a role for the TNFa10 allele in primary Sjögren's syndrome, particularly those forms with joint symptoms and anti-Ro(SS-A) antibodies.
Mots clés : HLA ; HLA-DRB1 allele ; polyarthralgia ; polyarthritis ; Ro antibodies ; sicca syndrom ; Sjögren's syndrome ; TNF ; TNF microsatellite.
Esquema
Vol 67 - N° 5
P. 362-367 - juin 2000 Regresar al número
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