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Mise en évidence d'un Candida albicans atypique - 01/01/06

Doi : 10.1016/j.mycmed.2006.07.001 
C. Douchet a, A. Ferrer a, , D. Goga b, J. Chandenier a, D. Richard-Lenoble a
a Service de parasitologie-mycologie, médecine tropicale, UFR de médecine, 2 bis, boulevard Tonnellé, 37032 Tours cedex, France 
b Service de chirurgie maxillofaciale et stomatologie, hôpital Trousseau, 37044 Tours cedex, France 

Auteur correspondant.

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Résumé

Un patient a été hospitalisé dans le service de chirurgie maxillofaciale et stomatologie (hôpital Trousseau, Tours, France) pour une ostéite de la partie antérieure du maxillaire supérieur. Une intervention chirurgicale a permis d'évacuer un granulome dont l'analyse sur Candida ID2, galerie ID32C (bioMérieux® SA), CHROMagar Candida (Paris, France) milieu de tournesol-agar, test Bichro-Dubli Fumouze® (Fumouze Diagnostics), galerie API 20C AUX (bioMérieux® SA) et amplification par PCR, a mis en évidence Candida albicans. Les tests d'identification phénotypiques (Candida ID2, CHROMagar Candida et milieu tournesol-agar) montrent que l'aspect des colonies proche, en première analyse, de Candida dubliniensis, présente certaines caractéristiques différentes de C. dubliniensis et de C. albicans. L'analyse par PCR indiquant par ailleurs qu'il s'agit bien d'un C. albicans, l'origine de l'infection serait donc un C. albicans atypique.

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Abstract

A patient was hospitalized in the Service of Maxillofacial Surgery and Stomatology at Trousseau hospital (Tours, France) for an osteitis of the anterior part of the upper maxilla. A granuloma was removed by surgery and analysed on Candida ID2, ID32C system (bioMérieux® SA), CHROMagar Candida (Paris, France), sunflower-agar medium, Bichro-Dubli Fumouze® test (Fumouze Diagnostics), API 20C AUX system (bioMérieux® SA) and PCR amplification, identifying Candida albicans. Phenotypic tests showed that the colonies aspects, closely related to Candida dubliniensis, in first analysis, had several characteristics different from C. dubliniensis and C. albicans. Analysis by PCR amplification giving that it was a C. albicans, the source infection would be an atypical C. albicans.

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Mots clés : Ostéite, C. albicans, C. dubliniensis, Diagnostic, Milieu tournesol-agar

Keywords : Osteitis, C. albicans, C. dubliniensis, Diagnosis, Sunflower-agar medium


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Vol 16 - N° 3

P. 163-167 - septembre 2006 Regresar al número
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