Médecine

Paramédical

Autres domaines


Suscribirse

Neurocutaneous melanosis: Follow-up and literature review - 29/11/11

Doi : 10.1016/j.neurad.2011.02.007 
M.A.A. Scattolin a, , J. Lin a, M.M. Peruchi b, A.J. Rocha c, M.R. Masruha a, L.C.P. Vilanova a
a Department of neurology and neurosurgery, universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, 740, Rua Botucatu, Vila Clementino, 04023-900 São Paulo, Brazil 
b Department of radiology, universidade de São Paulo, São Paulo, Brazil 
c Deparment of radiology, Santa Casa de Misericórdia de São Paulo, São Paulo, Brazil 

Corresponding author.

Bienvenido a EM-consulte, la referencia de los profesionales de la salud.
Artículo gratuito.

Conéctese para beneficiarse!

Summary

Neurocutaneous melanosis is a rare, congenital, non-inherited syndrome characterized by numerous and/or large congenital nevi with intracranial leptomeningeal melanocytosis. This report describes two patients, presenting with a giant congenital nevus involving a major portion of the posterior trunk with satellite congenital nevi scattered all over the body, who developed seizures at 4 and 6months of age, respectively. Changes in follow-up magnetic resonance (MR) examinations over an 8-year period were seen in case 1, while parenchymal melanocytic accumulation was reported in the region of the amygdala in case 2. These cases emphasize that neurocutaneous melanosis should be suspected in patients with giant congenital nevus with or without neurological symptoms. Also, neuroaxial MR screening should be performed in all cases and, ideally, before myelination of the brain to provide the highest sensitivity for detecting melanin deposits in the leptomeninges.

El texto completo de este artículo está disponible en PDF.

Keywords : Neurocutaneous melanosis, Giant melanocytic nevus, Children


Esquema


© 2011  Elsevier Masson SAS. Reservados todos los derechos.
Añadir a mi biblioteca Eliminar de mi biblioteca Imprimir
Exportación

    Exportación citas

  • Fichero

  • Contenido

Vol 38 - N° 5

P. 313-318 - décembre 2011 Regresar al número
Artículo precedente Artículo precedente
  • Hémiballisme secondaire à une hyperglycémie sans cétose
  • N. Hammami, S. Nagi, M. Chaabouni, S. Boudabous, C. Drissi, R. Sebai, M. Ben Hamouda
| Artículo siguiente Artículo siguiente
  • Late onset of leucoencephalopathy with cerebral calcifications and cysts
  • A. Coeytaux, J.-A. Lobrinus, J. Horvath, M. Kurian, M.-I. Vargas

Bienvenido a EM-consulte, la referencia de los profesionales de la salud.
El acceso al texto completo de este artículo requiere una suscripción o una compra individual.

¿Ya suscrito a @@106933@@ revista ?

;

Mi cuenta


Declaración CNIL

EM-CONSULTE.COM se declara a la CNIL, la declaración N º 1286925.

En virtud de la Ley N º 78-17 del 6 de enero de 1978, relativa a las computadoras, archivos y libertades, usted tiene el derecho de oposición (art.26 de la ley), el acceso (art.34 a 38 Ley), y correcta (artículo 36 de la ley) los datos que le conciernen. Por lo tanto, usted puede pedir que se corrija, complementado, clarificado, actualizado o suprimido información sobre usted que son inexactos, incompletos, engañosos, obsoletos o cuya recogida o de conservación o uso está prohibido.
La información personal sobre los visitantes de nuestro sitio, incluyendo su identidad, son confidenciales.
El jefe del sitio en el honor se compromete a respetar la confidencialidad de los requisitos legales aplicables en Francia y no de revelar dicha información a terceros.