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Association entre les polymorphismes du gène pour le récepteur à l’interleukine-4 et la polyarthrite rhumatoïde chez les patientes égyptiennes - 06/12/11

Doi : 10.1016/j.rhum.2011.05.010 
Yousri Hussein a , Shereen El-Tarhouny a, Randa Mohamed a, , Heba Pasha a, Amany Abul-Saoud b
a Service de biochimie médicale, faculté de médecine, université de Zagazig, Zagazig, Égypte 
b Service de rhumatologie et de réadaptation fonctionnelle, faculté de médecine, université de Zagazig, Zagazig, Égypte 

Auteur correspondant.

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Résumé

Objectifs

Le déséquilibre entre les cytokines pro- et anti-inflammatoires est une caractéristique de la polyarthrite rhumatoïde (PR). Le rôle de l’interleukine-4 (IL-4) et de son récepteur dans la pathogénie de la PR est controversé. Notre objectif était d’étudier le rôle des polymorphismes génétiques de l’IL-4R⍺ dans l’apparition et la sévérité de la PR.

Méthodes

Cent soixante-douze patients atteints de PR et 172 témoins ont été inclus dans cette étude. Le génotypage de l’IL-4R⍺ I50V (rs1805010) et de l’IL-4R⍺ Q576R (rs1801275) a été réalisé par restriction fragment length polymorphism-polymerase chain reaction (PCR-RFLP).

Résultats

Le génotype IL-4R⍺ I50V était significativement plus fréquent chez les patients atteints de PR en comparaison aux témoins (OR : 1,97 ; 95 % IC : 1–3,7, p=0,035). Le polymorphisme génétique IL-4R⍺ V50V était associé à des PR plus érosives (OR : 2,6 ; 95 % IC : 1,1–6,1, p=0,02). Le génotype IL-4R⍺ Q576R était significativement moins fréquent chez les patients avec PR érosive en comparaison aux patients atteints de PR moins destructrices (31,6 % versus 48,2 %, OR : 2,7 ; 95 % IC : 1–7,7, p=0,04).

Conclusion

Les polymorphismes du gène codant pour l’IL-4R⍺ sont associés à une susceptibilité à la PR et pourraient être utiles dans la détection précoce des PR érosives.

El texto completo de este artículo está disponible en PDF.

Mots clés : IL-4R⍺, Polymorphisme, Polyarthrite rhumatoïde


Esquema


 Ne pas utiliser, pour citation, la référence française de cet article, mais la référence anglaise de Joint Bone Spine (doi:10.1016/j.jbspin.2011.02.017).


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Vol 78 - N° 6

P. 537-541 - décembre 2011 Regresar al número
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