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Thrombotic microangiopathic syndromes associated with drugs, HIV infection, hematopoietic stem cell transplantation and cancer - 13/01/12

Doi : 10.1016/j.lpm.2011.10.026 
James N. George 1, , 2 , Deirdra R. Terrell 1, Sara K. Vesely 1, Johanna A. Kremer Hovinga 3, Bernhard Lämmle 3
1 The University of Oklahoma Health Sciences Center, College of Public Health, Department of Biostatistics and Epidemiology, P.O. Box 73190, Oklahoma City, United States 
2 The University of Oklahoma Health Sciences Center, Department of Medicine, College of Medicine, P.O. Box 73190, Oklahoma City, United States 
3 Inselspital, Berne University Hospital and University of Berne, Department of Hematology and Central Hematology Laboratory, 3010 Berne, Switzerland 

James N. George, The University of Oklahoma Health Sciences Center, Department of Biostatistics & Epidemiology, CHB 237, P.O. Box 73190, Oklahoma City, United States.

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En prensa. Pruebas corregidas por el autor. Disponible en línea desde el Friday 13 January 2012
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Summary

Thrombotic microangiopathy (TMA) has multiple etiologies. In the four disorders described in this review, the primary organ involved is the kidney. Drug-associated TMA can be an acute, immune-mediated disorder or the result of gradual, dose-dependent toxicity. TMA may occur in patients with advanced HIV infection, possibly mediated by angio-invasive infections. TMA following allogeneic hematopoietic stem cell transplantation may also be caused by drug toxicity; the pathogenesis may involve inhibition of vascular endothelial cell growth factor in renal podocytes. Malignancies of many types with systemic microvascular involvement may cause TMA. Recognition that these syndromes may mimic TTP is important to provide appropriate management and to avoid the inappropriate use of plasma exchange treatment.

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