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Un traitement de la myopathie de Duchenne ? - 15/02/12

Doi : RFL-02-2012-42-439-1773-035X-101019-201107872 

Jean-Marie Manus

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Le laboratoire pharmaceutique britannique GlaxoSmithKline/GSK et la biopharma néerlandaise Prosensa ont débuté une étude de phase 3 d’une nouvelle molécule, le GSK2402968/PRO051 chez de jeunes garçons atteints de myopathie de Duchenne, encore capables de marcher, chez lesquels a été détectée une mutation du gène de la dystrophine, la principale anomalie génétique de cette maladie progressivement neuro-musculo-dégénérative, qui manque encore d’un traitement curatif, voire stabilisant.



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Vol 42 - N° 439

P. 17 - février 2012 Regresar al número
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