Les thrombopénies alloimmunes résultent de l’immunisation d’un sujet sain contre les alloantigènes plaquettaires qu’il ne possède pas. Cette immunisation est consécutive soit à des grossesses soit à des transfusions. Quelques cas ont été rapportés après greffe. Les 2 entités cliniques essentielles sont donc la thrombopénie fœtale et néonatale et le purpura post-transfusionnel. Depuis plusieurs années des progrès ont été réalisés à la fois dans le diagnostic et la prise en charge thérapeutique. Récemment des modèles animaux ont été développés afin de mieux comprendre la physiopathologie de l’alloimmunisation materno-fœtale et de développer d’autres approches thérapeutiques.

Alloimmune thrombocytopenia results from immunization against platelets from a genetically different individual. Two major clinical disorders are recognized: the fetal/neonatal alloimmune thrombocytopenia and the post-transfusion purpura. Since the first description in the early 50’ significant progress has been made in diagnosis and management. Recently animal models have been developed for a better understanding of the pathophysiology of this condition and exploring alternative therapies.