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Conséquences de la loi no 2011–2012 du 29 décembre 2011 relative au renforcement de la sécurité sanitaire du médicament et des produits de santé - 21/04/12

Doi : 10.1016/j.douler.2012.02.010 
Nathalie Lelièvre 1
Lyon, France 

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Résumé

La loi relative à la sécurité sanitaire s’inscrit dans le contexte du scandale du Médiator qui a créé un climat de suspicion généralisée sur le médicament. À compter du retrait de ce produit, de nombreux rapports ont conclu à la nécessité de restaurer la confiance dans le système de sécurité sanitaire du médicament à usage humain. Ainsi, le rapport de synthèse des Assises du médicament (23 juin 2011) propose quatre mesures : des patients responsables et bien informés, des professionnels mieux informés, un système mieux sécurisé et une plus grande transparence dans le fonctionnement des institutions.

El texto completo de este artículo está disponible en PDF.

Mots clés : Transparence, Médicament, Prescription hors-AMM, Obligation de déclaration, Sécurité sanitaire


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Vol 13 - N° 2

P. 96-99 - avril 2012 Regresar al número
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