Strümpell-Lorrain syndrome, or hereditary spastic paraplegia is a genetic disease of the central nervous system affecting the spinal cord and cerebellum. It represents a clinically heterogenous group of neurodegenerative disorders characterized by progressive spasticity and hyperreflexia of the lower limbs. Ocular abnormalities include keratitis, macular pigmentary abnormalities, juxtafoveolar retinal telangiectasis and choroidal neovascularization. We report the first case of choroidal neovascularization associated with Strüpell-Lorrain syndrome treated successfully with intravitreal ranibizumab injection.

La maladie de Strümpell-Lorrain ou paraplégie spastique familiale est une maladie génétique du système nerveux, touchant la moelle épinière et le cervelet. Les anomalies oculaires associées à ce syndrome sont les kératites, les atteintes maculaires comme les anomalies pigmentaires, les télangiectasies juxtafovéolaires et les néovascularisations choroïdiennes. Nous rapportons ici le premier cas de néovascularisation choroïdienne, associée au syndrome de Strüpell-Lorrain, traitée par injection intravitréenne de ranibizumab.