Le but de cette étude était de déterminer si les polymorphismes du gène codant pour l’interleukine-1 (IL-1) prédisposaient au développement d’une spondylarthrite ankylosante (SpA).

Les auteurs ont réalisé des méta-analyses sur les associations entre les polymorphismes du gène pour IL-1 (IL-1) et la prédisposition à la SpA, en utilisant les modèles à effets fixes ou aléatoires. Afin d’éviter les redondances et les données précédemment sujettes à la méta-analyse, nous avons uniquement réalisé une méta-analyse sur des études qui présentent de nouvelles données sur les polymorphismes de l’IL-1 dans la SpA.

Un total de neuf études consistant en 20 comparaisons séparées d’associations entre les polymorphismes de l’IL-1 et la prédisposition à la SpA a été inclus dans cette méta-analyse. Elles ont été conduites sur des échantillons de populations issues d’Europe, Asie et Américains d’origine latine. La méta-analyse a révélé une association significative entre l’allèle 2 du polymorphisme IL-1F10.3 (rs3811581) et le risque de développer une SpA chez les Européens (odds ratio [OR]=0,775 ; intervalle de confiance à 95 % (95 % CI)=0,605–0,992 ; probabilité [P]=0,043). De plus, l’OR de l’allèle 2 de IL-1A+889 (rs1800587) a été trouvé augmenté de manière significative chez les Européens atteints de SpA (OR=1,357 ; 95 % CI=1,085–1,697 ; P=0,007). Néanmoins, des méta-analyses des polymorphismes IL-1B-511, IL-1B+3953 et ILF7.1 et des nombres variables des répétitions en tandem du gène codant pour l’antagoniste du récepteur de l’IL-1 (IL-1RNVNTR) n’ont révélé aucune association entre la SpA et ces polymorphismes.

En plus des trois polymorphismes connus de l’IL-1, rs2856836, rs17561 et rs1894399, trouvés lors d’une méta-analyse précédente, cette méta-analyse montre que les polymorphismes IL-1F10.3 et IL-1A+889 sont associés au développement de la SpA chez les Européens mais pas les Asiatiques.