Fréquence élevée des mutations de CHD7 chez les patients atteints du syndrome de Kallmann - 20/09/12
Doi : 10.1016/j.ando.2012.07.145
C. Dode a, ⁎, J. Sarfati a, C. Fouveaut a, C. Leroy a, J. Young b, P. Parent c, C. Metz c, M. Pugeat d, J.-P. Hardelin e
a Laboratoire de biochimie et génétique moléculaire, hôpital Cochin, Paris, France
b Service d’endocrinologie, hôpital Bicêtre, Le Kremlin-Bicêtre, France
c Service de pédiatrie, hôpital Morvan, Brest, France
d Hospices civils de Lyon, fédération d’endocrinologie, Lyon, France
e Département de neuroscience, Institut Pasteur, Paris, France
Auteur correspondant.
Bienvenido a EM-consulte, la referencia de los profesionales de la salud.
Artículo gratuito.
Conéctese para beneficiarse!
El texto completo de este artículo está disponible en PDF.
© 2012
Publicado por Elsevier Masson SAS.
Vol 73 - N° 4
P. 257 - septembre 2012 Regresar al número
Artículo precedente
- Éventail phénotypique chez 11 femmes avec aménorrhée primaire par déficit gonadotrope secondaire à des mutations bi-alléliques du gène du récepteur de la GnRH
- A. Fevre, L. Maione, J. Bouligand, A. Guiochon-Mantel, S. Brailly-Tabard, B. Delemer, J. Young
- Mutation V600E de BRAF sur le produit de cytoponction thyroïdienne : expérience des 52 premières recherches au CHU de Lille
- S. Espiard, V. Grégoire, S. De Beauce, C. Do Cao, M. Ladsous, S. Boury, E. Leteurtre, P. Pigny, J.-L. Wémeau
Bienvenido a EM-consulte, la referencia de los profesionales de la salud.