Le variant lymphoïde de syndrome hyper-éosinophilique avec phénotype T aberrant CD3−CD4+ : étude rétrospective de 19 patients du réseau éosinophile, de l’hyper-éosinophilie isolée au lymphome T - 23/11/12
Doi : 10.1016/j.revmed.2012.10.055
G. Lefèvre a, F. Legrand b, M. Avenel-Audran c, H. Aubert d, C. Leclech c, A. Taieb e, G. Salles f, H. Maisonneuve g, K. Ghomari h, P.-Y. Hatron i, L. Prin b, J.-E. Kahn j
pour le réseau éosinophile
a EA2686, service de médecine interne, centre de référence maladies auto-immunes et systémiques rares (sclérodermie), institut d’immunologie, CHU de Lille, université Lille-Nord-de-France, hôpital Claude Huriez, Lille, France
b EA2686, réseau éosinophile, centre de biologie-pathologie, institut d’immunologie, université Lille Nord de France, CHU de Lille, Lille, France
c Service de dermatologie, CHU d’Angers, Angers, France
d Clinique dermatologique, CHU Hôtel-Dieu, Nantes, France
e Service de dermatologie, centre de référence des maladies rares de la peau, hôpital Saint-André, CHU Bordeaux, Bordeaux, France
f Service d’hématologie, hospices civils de Lyon, Pierre-Bénite, France
g Service de médecine interne et onco-hématologie, CHD Les Oudairies, La-Roche-Sur-Yon, France
h Service d’onco-hématologie, centre hospitalier de Beauvais, Beauvais, France
i Service de médecine interne, centre de référence maladies auto-immunes et systémiques rares (sclérodermie), université Lille Nord-de-France, hôpital Claude-Huriez, CHU de Lille, Lille, France
j Service de médecine interne, réseau éosinophile, hôpital Foch, Suresnes, France
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Publicado por Elsevier Masson SAS.
Vol 33 - N° S2
P. A50-A51 - décembre 2012 Regresar al número
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