Autorisation de mise sur le marché des médicaments rhumatologiques : existe-t-il des désaccords entre EMA et FDA ? - 26/01/13
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Mots clés : Autorisation de mise sur le marché, Médicaments rhumatologiques, European Medicines Agency (EMA), US Food and Drug Administration (FDA)
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Vol 80 - N° 1
P. 3-5 - janvier 2013 Regresar al númeroBienvenido a EM-consulte, la referencia de los profesionales de la salud.
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