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Autorisation de mise sur le marché des médicaments rhumatologiques : existe-t-il des désaccords entre EMA et FDA ? - 26/01/13

Doi : 10.1016/j.rhum.2012.09.009 
Bernard Bannwarth a, , b , Driss Berdaï c, Marie Kostine a
a Service de rhumatologie, CHU de Bordeaux, groupe hospitalier Pellegrin, place Amélie-Raba-Léon, 33076 Bordeaux, France 
b Laboratoire de thérapeutique, université Bordeaux Segalen, 33076 Bordeaux, France 
c Service de pharmacologie clinique, CHU de Bordeaux, groupe hospitalier Pellegrin, 33076 Bordeaux, France 

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Mots clés : Autorisation de mise sur le marché, Médicaments rhumatologiques, European Medicines Agency (EMA), US Food and Drug Administration (FDA)


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© 2012  Publicado por Elsevier Masson SAS.
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Vol 80 - N° 1

P. 3-5 - janvier 2013 Regresar al número
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