Les caractéristiques pathologiques principales de la maladie d’Alzheimer (MA) sont constituées de deux types d’agrégats protéiques : les plaques extracellulaires de protéine β amyloïde et les dépôts neuro-fibrillaires intracellulaires. Le composant principal des dépôts amyloïdes est le peptide insoluble amyloïde β. Actuellement, l’utilisation des biomarqueurs est le plus souvent incluse dans les nouveaux critères diagnostiques de la MA. La possibilité de mettre en évidence in vivo les plaques amyloïdes par l’intermédiaire de l’imagerie amyloïde peut permettre la réalisation d’un diagnostic plus précoce. En effet, l’imagerie amyloïde est un biomarqueur « physiopathologique » et n’est donc pas corrélé à l’évaluation clinique. Cependant, il est encore difficile de différencier la MA des autres pathologies neurodégénératives par ces seuls outils complémentaires. Le développement d’examens paracliniques plus spécifiques de la MA doit donc continuer à faire des progrès.

The main pathology of Alzheimer’s disease is characterized by two types of protein aggregates: extracellular plaques (containing Aβ aggregates) and neurofibrillary tangles (composed of tau protein aggregates). Biomarkers are becoming increasingly useful in the diagnostic approach of Alzheimer’s disease. Diagnosis can be established earlier with amyloid neuroimaging to highlight in vivo cortical amyloid deposits. Amyloid imaging can be considered a “pathophysiological” biomarker independent of the clinical evaluation. Nevertheless, it remains difficult to differentiate Alzheimer’s disease from other neurodegenerative diseases.