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Deux cas de maladie de Takayasu survenant sous traitement anti-TNF - 25/03/13

Doi : 10.1016/j.rhum.2012.10.004 
Nicola Mariani, Alexander So, Bérengère Aubry-Rozier
Service de rhumatologie, département de l’appareil locomoteur, centre des maladies osseuses, hôpital universitaire de Lausanne, hôpital orthopédique, avenue Pierre-Decker 4, CH-1011 Lausanne, Suisse 

Auteur correspondant.

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Résumé

La maladie de Takayasu est une vascularite granulomateuse des artères de gros calibre touchant l’aorte, ses ramifications principales et les artères pulmonaires. La preuve existe que l’artérite de Takayasu (AT) implique les lymphocytes T et le TNF⍺. Des résultats encourageants d’études récentes soutiennent l’utilisation des traitements par anti-TNF⍺ pour la rechute ou les cas résistants d’AT. Nous décrivons le cas de deux patientes : l’une ayant une polyarthrite rhumatoïde séropositive et l’autre une spondyloarthropathie HLA B27 négative. Elles ont développé une AT lors de leur traitement par anti-TNF⍺ (adalimumab et golimumab respectivement). C’est le premier rapport d’AT chez des patientes atteintes de rhumatismes sous agents anti-TNF⍺ suggérant la présence d’un mécanisme pathogène particulier dans un sous-groupe de patients atteints de la maladie de Takayasu.

El texto completo de este artículo está disponible en PDF.

Mots clés : TNF⍺, Artérite de Takayasu, Polyarthrite rhumatoïde, Spondylarthropathie, Adalimumab, Golimumab


Esquema


 Ne pas utiliser, pour citation, la référence française de cet article, mais la référence anglaise de Joint Bone Spine avec le DOI ci-dessus.


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Vol 80 - N° 2

P. 173-175 - mars 2013 Regresar al número
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